| 公開(公告)號 | CN100358579C |
| 公開(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申請(專利)號 | CN01812725.8 |
| 申請日期 | 2001.06.18 |
| 專利名稱 | 提高抗微生物劑口服吸收的組合物和方法 |
| 主分類號 | A61K47/36(2006.01)I |
| 分類號 | A61K47/36(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.6.21 US 09/598,089;2001.4.16 US 60/283,976;2001.4.9 US 09/829,405 |
| 申請(專利權(quán))人 | 卡比斯特制藥公司;國際健康管理合作公司;猶他大學(xué)研究基金會 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | S-H·周;J-S·李;D·凱斯 |
| 地址 | 美國馬薩諸塞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-06-18 PCT/US2001/019625 |
| 進入國家日期 | 2003.01.13 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐曉峰 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 用于抗微生物劑口服釋放的藥物組合物，包含 (a)生物聚合物； (b)抗微生物劑，它被包裹在生物聚合物內(nèi)或者以離子方式與之結(jié)合；和 (c)陽離子結(jié)合劑，它被包裹在生物聚合物或抗微生物劑內(nèi)或者以離子方式與之結(jié)合。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供組合物和方法，用于增加抗微生物劑、確切為第三代頭孢菌素抗菌劑在口服固體和/或懸液劑型中的吸收。具體而言，該組合物由優(yōu)選為可溶脹的和/或黏附黏膜的生物聚合物、抗微生物劑和陽離子結(jié)合劑組成，該陽離子結(jié)合劑被包含在該生物聚合物內(nèi)，以便該結(jié)合劑以離子方式與至少一種選自生物聚合物和抗微生物劑的成分結(jié)合或與之配位化合。 |
| 國際公布 | 2001-12-27 WO2001/097851 英 |
