公開(公告)號(hào)
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CN101068570A
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公開(公告)日
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2007.11.07
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200580023693.5
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申請(qǐng)日期
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2005.05.10
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專利名稱
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雙嘧達(dá)莫治療血小板抑制劑的抗藥性的用途
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主分類號(hào)
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A61K45/06(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K45/06(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.5.13 US 60/570,597
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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貝林格爾·英格海姆國際有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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沃爾夫?qū)ぐ?維克托·L·塞雷布魯尼
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地址
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德國英格海姆
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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2005-05-10 PCT/EP2005/005024
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進(jìn)入國家日期
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2007.01.15
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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張平元;趙仁臨
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國省代碼
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德國;DE
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主權(quán)項(xiàng)
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一種治療血小板抑制劑的抗藥性的方法,該方法包括對(duì)用血小板聚集抑制劑治療有抗藥性的患者給藥治療有效量的作為第一活性組分的雙嘧達(dá)莫組合作為第二活性組分的血小板抑制劑。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種治療血小板抑制劑的抗藥性的方法,即一種克服用血小板抑制劑治療的抗藥性的方法,所述的方法包括將治療有效量的雙嘧達(dá)莫與血小板抑制劑組合,并且任選地與第三種抗凝血組分組合向需要的患者給藥,上述的第三種抗凝血組分如直接的凝血酶抑制劑、因子Xa抑制劑、組合的凝血酶/因子Xa抑制劑、肝素、低分子量的肝素、阿加曲班、bivalrudin、二價(jià)水蛭素和polygycans。本發(fā)明還涉及雙嘧達(dá)莫在制備治療血小板抑制劑的抗藥性的藥物組合物中的用途。本發(fā)明還涉及一種診斷對(duì)用血小板抑制劑治療有抗藥性的方法,所述的方法包括測量在血小板上結(jié)合膜聯(lián)蛋白V的密度。
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國際公布
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2005-12-01 WO2005/113006 英
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