| 公開(公告)號 | CN101137364A |
| 公開(公告)日 | 2008.03.05 |
| 申請(專利)號 | CN200580048632.4 |
| 申請日期 | 2005.12.20 |
| 專利名稱 | 包含埃坡霉素的組合物及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/429(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/429(2006.01)I;A61K47/40(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.23 EP 04090516.8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 拜耳先靈醫(yī)藥股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | O·雷爾;M·倫茨;A·薩克塞;C·施普倫格;J·湯姆森;A·烏弗雷西特 |
| 地址 | 德國柏林 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-20 PCT/EP2005/013942 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.08.23 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 永新專利商標(biāo)代理有限公司 |
| 代理人 | 張曉威 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 制備組合物的方法，其包括下述步驟： a)將如在權(quán)利要求2中定義的埃坡霉素溶解在有機(jī)溶劑比如醇中，并 b)將如本文定義的環(huán)糊精溶解在水溶液中，任選地與至少一種如本文定義的其他藥學(xué)可接受的成分比如甘露醇和/或氨基丁三醇一起溶解；任選地 c)利用無機(jī)酸比如鹽酸調(diào)節(jié)b)得到的混合物的pH至pH在5至9之間，優(yōu)選6至8之間，比如約7.4；并 d)混合a)和b)或a)和c)得到的溶劑；且任選地 e)進(jìn)行d)的無菌過濾，得到所謂的“原始溶液”， f)干燥所述溶液以便除去溶劑，得到固體組合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及用于制備適于非腸道給藥比如靜脈內(nèi)給藥的埃坡霉素的藥物制劑的方法。 |
| 國際公布 | 2006-06-29 WO2006/066949 英 |
