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PDE4B抑制劑及其應(yīng)用

公開(公告)號 CN101031293A  
公開(公告)日 2007.09.05  
申請(專利)號 CN200580022054.7  
申請日期 2005.05.06  
專利名稱 PDE4B抑制劑及其應(yīng)用  
主分類號 A61K31/38(2006.01)I  
分類號 A61K31/38(2006.01)I;C07D333/38(2006.01)I;C07D333/36(2006.01)I;C07D333/42(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.5.6 US 60/569,435  
申請(專利權(quán))人 普萊希科公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 H·卓;B·英格蘭;S·吉列特;P·N·易卜拉欣;D·R·阿爾蒂;R·L·蘇克曼;C·張  
地址 美國加利福尼亞州  
頒證日  
國際申請 2005-05-06 PCT/US2005/016118  
進(jìn)入國家日期 2006.12.29  
專利代理機構(gòu) 北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 趙蓉民;路小龍  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項 化合物,具有下列化學(xué)結(jié)構(gòu): 式I 其中: X選自O(shè)、S和NR7; R1、R2、R4、R5、R7、R9和R10獨立地選自氫、酰基、任選取代的低碳烷基、任選取代的低碳烯基、任選取代的低碳炔基、任選取代的環(huán)烷基、任選取代的雜環(huán)、任選取代的雜環(huán)烷基、任選取代的芳基、任選取代的芳烷基、任選取代的雜芳基和任選取代的雜芳烷基, 然而,條件是R1和R2、或R4和R5、或R9和R10、或R2和R3可以結(jié)合形成任選取代的雜環(huán); R3選自氰基、硝基、-C(Z)R8、S(O2)NR9R10、-S(O2)R11和任選取代的低碳烷基; Y和Z獨立地選自O(shè)和S; R6和R8選自羥基、烷氧基、硫代烷氧基、任選取代的胺、任選取代的低碳烷基、任選取代的低碳烯基、任選取代的低碳炔基、任選取代的環(huán)烷基、任選取代的雜環(huán)烷基、任選取代的芳基、任選取代的芳烷基、任選取代的雜芳基、任選取代的雜芳烷基和任選取代的雜環(huán);和 R11獨立地選自羥基、烷氧基、硫代烷氧基、任選取代的低碳烷基、任選取代的低碳烯基、任選取代的低碳炔基、任選取代的環(huán)烷基、任選取代的雜環(huán)烷基、任選取代的芳基、任選取代的芳烷基、任選取代的雜芳基和任選取代的雜芳烷基;和 它們的鹽、前體藥物和異構(gòu)體。  
摘要 提供了對磷酸二酯酶PDE4B具有活性的化合物。本文也提供了可用于治療PDE4B介導(dǎo)的疾病或狀態(tài)的組合物及其應(yīng)用方法。  
國際公布 2006-07-27 WO2006/078287 英  
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