| 公開(公告)號 | CN1616031A |
| 公開(公告)日 | 2005.05.18 |
| 申請(專利)號 | CN200410078092.1 |
| 申請日期 | 2004.09.23 |
| 專利名稱 | 一種治療肝炎的顆粒劑的制備方法和質(zhì)量控制方法 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/16;A61P1/16;A61P31/12;G01N30/02;G01N33/15 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 內(nèi)蒙古伊泰醫(yī)藥科技開發(fā)有限責(zé)任公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 濮桂寶 |
| 地址 | 024000內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市紅山區(qū)火花路西一段8號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 內(nèi)蒙古;15 |
| 主權(quán)項 | 一種治療肝炎的顆粒劑，由三白草450重量份、地耳草300重量份、黃芩150重量份、茯苓150重量份為原料藥制成，其特征是：含包合劑β-環(huán)糊精50-80重量份，含成型劑低聚乳糖45-75重量份，含矯味劑甜菊糖苷0.05重量份。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種治療肝炎的顆粒劑的制備方法和質(zhì)量控制方法。由三白草等4味中藥為原料藥制成，藥劑還含包合劑β-環(huán)糊精50-80重量份，含矯味劑甜菊糖苷0.05重量份，含成型劑低聚乳糖45-75重量份。制備工藝中采用β-環(huán)糊精包合，噴霧干燥及干式制粒的方法，使有效成分盡可能保留完全，便于連續(xù)性GMP條件下大型生產(chǎn)。該種治療肝炎的顆粒劑的質(zhì)量控制方法有三白草的薄層鑒別、黃芩苷的高效液相法含量測定和槲皮素的高效液相法含量測定。 |
| 國際公布 |
