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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國藥品專利文獻(xiàn) > 正文:清開靈注射劑制備新工藝專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

清開靈注射劑制備新工藝

公開(公告)號 CN1209154C  
公開(公告)日 2005.07.06  
申請(專利)號 CN03126699.1  
申請日期 2003.05.29  
專利名稱 清開靈注射劑制備新工藝  
主分類號 A61K35/78  
分類號 A61K35/78;A61K9/08  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 廣州明興制藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 譚仲森;鄭義民;梁群歡;譚少楓;黃曉丹  
地址 510250 廣東省廣州市海珠區(qū)工業(yè)大道北48號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 廣州創(chuàng)穎專利事務(wù)所  
代理人 曹可芬  
國省代碼 廣東;44  
主權(quán)項(xiàng) 一種清開靈注射劑的制備工藝,它包括由原料膽酸、豬脫氧膽酸、水牛角、珍珠母、黃芩苷、梔子板藍(lán)根、銀花制成的清開靈藥液用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值后的藥液(1)經(jīng)濾過工序的澄明清開靈藥液(4),灌封于安瓿或輸液瓶得清開靈注射液,后進(jìn)入滅菌、燈檢、包裝,其特征在于:濾過工序采用三級過濾:第一級:藥液(1)在壓力0.05~0.15MPa,溫度10~80℃,濾速為0.4~1.5萬ml/min下,經(jīng)孔徑5μm~10μm濾袋式捕集器(5)粗濾,正壓循環(huán)過濾1~2次;第二級是藥液(2)在0.05~0.15MPa的壓力,溫度10~80℃,濾速為0.4~1.5萬ml/min下,經(jīng)孔徑為0.05~0.2μm,由帶強(qiáng)正電荷材料制成的ZETAPLUS-90LP或90SP的摺疊式筒狀或板狀的濾膜過濾器(6)正壓循環(huán)過濾1~3次;第三級是藥液(3)在壓力0.05~0.15MPa,溫度10~80℃,濾速為0.4~1.5萬ml/min下,經(jīng)孔徑為0.2μm~0.45μm,由帶正電荷材料制成的ZETAPROSP的摺疊式筒狀或板狀的高效濾膜過濾器(7)過濾1~2次,得藥液(4)。  
摘要 一種清開靈注射劑的制備新工藝,涉及以中藥材為原料的注射劑制備方法,具體地說是涉及清開靈注射劑制備工藝中過濾工序的方法改進(jìn)。本發(fā)明采用三級過濾,第一級在正壓下經(jīng)孔徑5~10μm濾袋式捕集器粗濾,第二級是在正壓下經(jīng)帶強(qiáng)正電荷材料制成的摺疊式筒狀或板狀孔徑0.05~0.2μm的濾膜過濾器過濾,第三級是在正壓下經(jīng)帶正電荷材料制成的摺疊式筒狀或板狀孔徑0.2~0.45μm的高效濾膜過濾器過濾。采用了本發(fā)明的方法產(chǎn)品的熱原反應(yīng)不合格出現(xiàn)率幾乎為零,產(chǎn)品的合格率可達(dá)99~100%,保證了注射劑的質(zhì)量。  
國際公布  
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