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砂仁揮發(fā)油納米脂質(zhì)體混懸液藥劑的制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1634346A  
公開(kāi)(公告)日 2005.07.06  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200410067541.2  
申請(qǐng)日期 2004.10.27  
專(zhuān)利名稱(chēng) 砂仁揮發(fā)油納米脂質(zhì)體混懸液藥劑的制備方法  
主分類(lèi)號(hào) A61K35/78  
分類(lèi)號(hào) A61K35/78;A61K9/127;A61P1/14;A61P1/12  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 上海大學(xué);上海第二醫(yī)科大學(xué)附屬新華醫(yī)院  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 施利毅;王娜;吳敏;李戰(zhàn);王燕  
地址 200072上海市閘北區(qū)延長(zhǎng)路149號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 上海上大專(zhuān)利事務(wù)所  
代理人 顧勇華  
國(guó)省代碼 上海;31  
主權(quán)項(xiàng) 一種砂仁揮發(fā)油納米脂質(zhì)體混懸液藥劑的制備方法,其特征是該混懸液藥劑包含中藥砂仁有效成分提取物砂仁揮發(fā)油及包封該種物質(zhì)的脂質(zhì)體。該混懸液藥劑的制備方法包括有以下工藝步驟:a.將中藥砂仁有效成分提取物砂仁揮發(fā)油與脂質(zhì)膜材溶解于比例1∶1的氯仿/甲醇的復(fù)合溶劑中,脂質(zhì)為大豆卵磷脂或腦磷脂中的任一種;b.然后加入各添加劑:膽固醇、脂質(zhì)體成膜調(diào)節(jié)劑膽酸鈉、抗氧化劑是維生素E或丁基化羥甲苯、pH調(diào)節(jié)劑磷酸鹽或磷酸,并攪拌混合之;c.然后減壓蒸發(fā),去除有機(jī)溶劑,在氮?dú)獗Wo(hù)下加入磷酸緩沖液,使該液達(dá)到穩(wěn)定的酸度范圍pH=6.5-7.5,加以震蕩,使之溶解,得到大的多室脂質(zhì)體分散液;d.然后置于冰水浴,接著進(jìn)行超聲波處理,使脂質(zhì)體納米化,然后將分散液通過(guò)微孔濾膜過(guò)濾,所得濾液即為脂質(zhì)體混懸液,脂質(zhì)體包封率達(dá)94.0%以上。  
摘要 本發(fā)明涉及一種砂仁揮發(fā)油納米脂質(zhì)體混懸液藥劑的制備方法,屬藥物化學(xué)脂質(zhì)體混懸液的制備工藝技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明方法的特征是該混懸液藥劑包含中藥砂仁有效成分提取物砂仁揮發(fā)油及包封該藥物的脂質(zhì)體;本發(fā)明方法的制備步驟是:將中藥砂仁有效成分提取物砂仁揮發(fā)油與其包封該藥物的脂質(zhì)如大豆卵磷脂溶解于氯仿/甲醇的復(fù)合溶劑中,并加入各種添加劑膽固醇、膽酸鈉、維生素E,攪拌混合之;然后減壓蒸發(fā),去除有機(jī)溶劑,在氮?dú)獗Wo(hù)下加入pH=6.5-7.5磷酸緩沖液,得到脂質(zhì)體分散液,然后冰水浴,進(jìn)行超聲波處理,使脂質(zhì)體納米化;然后微孔濾膜過(guò)濾,即得脂質(zhì)體混懸液;脂質(zhì)體包封率達(dá)94.0%以上。本發(fā)明的脂質(zhì)體混懸液藥劑可作為外用敷貼劑,具有良好的透皮給藥效果。  
國(guó)際公布  
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