| 公開(公告)號(hào) | CN1651446A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200410101783.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.12.24 |
| 專利名稱 | 蒲黃中香蒲新苷的提取分離方法 |
| 主分類號(hào) | C07H1/08 |
| 分類號(hào) | C07H1/08;C07H17/07 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 北京中醫(yī)藥大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 劉斌;石任兵;鄧巧虹;王偉;陸蘊(yùn)如 |
| 地址 | 100029北京市朝陽區(qū)北三環(huán)東路11號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京太兆天元知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 張韜 |
| 國(guó)省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種香蒲新苷純品的提取方法，其特征在于該方法包括如下步驟：A：取蒲黃藥材醇提得稠膏，即總提取物；B：總提取物硅膠拌樣后，另取硅膠活化、干柱層析，以5～10∶1～3∶1的乙酸乙酯-甲醇-水混合溶劑為洗脫劑或展開劑，分段提取得8～12份，各份用甲醇、乙醇或丙酮洗脫，洗脫液減壓回收溶劑后，得各洗脫物；合并其中第5份和第6份得到香蒲新苷粗品；C：以硅膠為吸附劑，香蒲新苷粗品用甲醇溶解后，干法上樣，以乙酸乙酯-甲醇或乙酸乙酯-乙醇混合溶劑為洗脫液進(jìn)行梯度洗脫，梯度為100∶0-60∶40，分段提取得8～12份，減壓濃縮，把其中第8-10份濃縮液合并，減壓抽干得到香蒲新苷精品；D：取香蒲新苷精品，加入甲醇或乙醇至溶解，浸泡、濕法裝柱，色譜柱的徑高比為3∶20-27，吸附劑為葡聚糖凝膠LH-20，用量為被分離樣品量的18-30倍，用甲醇或乙醇進(jìn)行洗脫，分段收集洗脫液，共收集12～15份；把其中第8～10份分別濃縮，加入濃縮液20～25倍量的乙酸乙酯，靜置沉淀，過濾，沉淀用乙酸乙酯洗滌后，干燥，即得到香蒲新苷純品。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了提取分離蒲黃有效成分香蒲新苷的新工藝。本發(fā)明的工藝方法步驟如下：A：取蒲黃藥材醇提得稠膏，得總提取物；B：總提取物硅膠拌樣后，另取硅膠活化、干柱層析，洗脫或展開，分段提取、洗脫，減壓回收后；合并第5份和第6份得到香蒲新苷粗品；C：香蒲新苷粗品溶解，干法上樣，梯度洗脫，分段提取，把其中第8-10份濃縮液合并，減壓抽干得香蒲新苷精品；D：香蒲新苷精品，加入醇溶解，浸泡、濕法裝柱，洗脫，分段收集，把其中第8～10份濃縮，沉淀，過濾，洗滌、干燥，得香蒲新苷純品。 |
| 國(guó)際公布 |
