| 公開(公告)號 | CN1660282A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.31 |
| 申請(專利)號 | CN200410089346.X |
| 申請日期 | 2004.12.09 |
| 專利名稱 | 一種治療乙型肝炎的藥物組合物及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/46;A61K9/20;A61K9/48;A61K9/16;A61P1/16;A61P31/14 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 楊雄志 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 楊雄志;張慶珍;楊熠鍇 |
| 地址 | 315040浙江省寧波市江東區(qū)彩虹北路2號1108 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 寧波市天晟知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 黃曉凡 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項 | 一種治療乙型肝炎的藥物組合物，其特征是它由下列主要原料為組分組成、或者是由下列主要原料的水提取物作活性成分和藥學(xué)上可接受的附加劑組成、或者是由下列主要原料的醇提取物作活性成分和藥學(xué)上可接受的附加劑組成：三葉青300-600重量份，枝子根300-450重量份，丹參300-450重量份，黃芪300-450重量份，白芍300-450重量份，郁金180-300重量份，苦參180-300重量份，山楂120-180重量份。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種治療乙型肝炎的藥物組合物及其制備方法。它由三葉青，梔子根，丹參，黃芪，白芍，郁金，苦參，山楂等組分構(gòu)成。其制備方法包括如下步驟：按配方比例稱取各原料，將上述藥物粉碎碾成粗末，水煎二次，第一次3小時，第二次2小時，過濾，濾液濃縮成稠膏，干燥，粉碎過100目篩，混勻、濕潤、軟化、結(jié)成團塊時取出，制成顆粒沖劑。本發(fā)明制成的復(fù)方制劑采用口服劑型，使用方便，口感好，患者易接受；抑制和清除乙肝病毒作用強，用藥6個月HBsAg陰轉(zhuǎn)率可達55％以上；治療費用低，較常規(guī)治療可節(jié)省費用60％以上。 |
| 國際公布 |
