公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1221267C
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公開(kāi)(公告)日
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2005.10.05
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN03127632.6
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申請(qǐng)日期
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2003.07.17
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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一種西洋參及西洋參莖葉精制總皂苷凍干粉針劑及生產(chǎn)工藝
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K31/704
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分類(lèi)號(hào)
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A61K31/704;A61K35/78;A61K9/19;A61P9/10
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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吉林省中醫(yī)中藥研究院
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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徐東銘;徐雅娟;趙宏峰;韓冬;;解生旭;司云珊
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地址
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130021 吉林省長(zhǎng)春市工農(nóng)大路1745號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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吉林長(zhǎng)春新紀(jì)元專(zhuān)利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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陳宏偉
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國(guó)省代碼
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吉林;22
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主權(quán)項(xiàng)
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一種西洋參及西洋參莖葉精制總皂苷凍干粉針劑生產(chǎn)工藝,其特征在于包括以下步驟:(1)將西洋參或西洋參莖葉粉碎為粗粉,在16~22倍重量的沸水中煎煮2-3次,每次1-2小時(shí);(2)合并各次提取液,濃縮至30℃-80℃時(shí)相對(duì)密度為1.00-1.20;(3)濃縮液中加入乙醇,使溶液中乙醇含量達(dá)到60%-85%,濾過(guò);(4)將濾液減壓回收乙醇,并調(diào)節(jié)溶液的PH值至8-14,放置,濾過(guò);(5)將上述濾液通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱I,用10%-40%乙醇洗脫樹(shù)脂柱,棄去洗脫液,用40%-90%濃度乙醇洗脫,收集洗脫液;(6)洗脫液通過(guò)離子樹(shù)脂柱II及脫色樹(shù)脂柱III,流出液減壓回收醇,濃縮、干燥,得干粉;(7)將干粉用0%-85%乙醇溶液溶解,配制成5%總皂苷溶液,加0.25%-2%的藥用活性炭,加熱回流30分鐘至2小時(shí);(8)趁熱濾過(guò),再精濾,濾液減壓回收乙醇,濃縮并干燥至干粉;(9)將上述精制總皂苷加注射用水配制成5%的水溶液,用Φ0.20-0.80微米微孔濾膜過(guò)濾;(10)將上述精濾后的溶液灌裝,滅菌后凍干得西洋參及西洋參莖葉精制總皂苷凍干粉針劑。
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摘要
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一種西洋參及西洋參莖葉精制總皂苷凍干粉針劑及生產(chǎn)工藝,將西洋參或西洋參莖葉粉碎為粗粉,加水煎煮,合并提取液,濃縮、加入乙醇,濾過(guò);減壓回收乙醇,調(diào)pH值至8-14,放置,濾過(guò);將上述濾液通過(guò)大孔吸附樹(shù)脂柱洗脫,收集洗脫液;經(jīng)樹(shù)脂柱II及樹(shù)脂柱III,流出液減壓回收醇,濃縮、干燥,得干粉;將干粉用乙醇溶解,制成總皂苷溶液用活性炭脫色、濾過(guò)、滅菌后凍干得西洋參及西洋參莖葉精制總皂苷凍干粉針劑。本發(fā)明成功地使用了乙醇沉淀和堿沉淀及樹(shù)脂柱除雜,對(duì)溶液中雜質(zhì)大幅度減少起到了關(guān)鍵作用,使得到的提取物有效成分總皂苷的凈含量大幅度提高,使有效成分總皂苷含量高達(dá)90%以上。
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國(guó)際公布
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