| 公開(公告)號(hào) | CN1228349C |
| 公開(公告)日 | 2005.11.23 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02145386.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.11.21 |
| 專利名稱 | 藻類多糖的提取分離方法 |
| 主分類號(hào) | C08B37/04 |
| 分類號(hào) | C08B37/04 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 浙江大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 龔興國(guó);曾冬云;郭建軍 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖區(qū)玉古路20號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 杭州求是專利事務(wù)所有限公司 |
| 代理人 | 韓介梅 |
| 國(guó)省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 藻類多糖的提取分離方法，其特征是包括以下步驟：1)取新鮮藻或藻粉加蒸餾水或磷酸緩沖溶液混合，進(jìn)行超聲破碎，其中磷酸緩沖溶液的pH值為7.6，濃度為50～100mmol/L；2)將上述破碎液離心、棄沉淀，取上清；3)將上清脫去蛋白；4)在脫去蛋白的溶液中加入2～3倍于該溶液體積的乙醇進(jìn)行沉淀，離心收集沉淀，丙酮洗滌，干燥，得粗多糖；5)取粗多糖溶于蒸餾水或三羥甲基氨基甲烷-鹽酸緩沖液，制成飽和溶液，離心棄沉淀，將上清上樣于DEAE-SepharoseFastFlow柱，以Tris-HCl為洗脫液，進(jìn)行NaCl梯度洗脫，苯酚-硫酸法跟蹤檢測(cè)，收集單一峰，透析去離子后上樣于sephadexG-100或sephadexG-75柱，以去離子水進(jìn)行洗脫，收集單一峰，冷凍干燥得純化的單一藻多糖。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開的藻類多糖的提取分離方法是利用多糖、糖蛋白溶于水的特性，用水提法浸取，并用乙醇分級(jí)沉淀的方法分離，最后用陰離子交換柱，和凝膠排阻層析純化多糖。本發(fā)明方法以一般藻類為原料，提取、純化各種藻類的胞內(nèi)、外多糖，并且可實(shí)現(xiàn)藻蛋白和藻多糖的共同提取，保持蛋白和蛋白多糖的生物活性。最大限度的增加原料的利用率，降低生產(chǎn)成本。本發(fā)明方法適合于大規(guī)模生產(chǎn)，且能普遍應(yīng)用于各種藻類多糖的分離純化。 |
| 國(guó)際公布 |
