| 公開(公告)號 | CN1724018A |
| 公開(公告)日 | 2006.01.25 |
| 申請(專利)號 | CN200510044069.5 |
| 申請日期 | 2005.07.13 |
| 專利名稱 | 治療脂肪肝的烏丹醒肝顆粒及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/734(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/734(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 張惠云 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 張惠云 |
| 地址 | 250014山東省濟(jì)南市歷下區(qū)環(huán)山路山東中醫(yī)藥大學(xué)二宿舍 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 濟(jì)南泉城專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 李桂存 |
| 國省代碼 | 山東;37 |
| 主權(quán)項 | 一種治療脂肪肝的烏丹醒肝顆粒，其特征在于：由下述重量份的原料提取有效組分制得，丹參600～700份制首烏450～550份山楂250～350份。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種治療高脂血型脂肪肝或酒精性脂肪肝病的烏丹醒肝顆粒及其制備方法。本發(fā)明的藥物是由下述重量份的原料提取有效組分制得：丹參600～700份，制首烏450～550份，山楂250～350份。上述烏丹醒肝顆粒的制備方法，按以下步驟，丹參分別經(jīng)醇提、水提，制首烏和山楂經(jīng)醇提后，清膏合并，與糊精、甜菊素制成顆粒，包裝即得。本發(fā)明的烏丹醒肝顆粒，具有組方簡單、療效好、毒副作用小的優(yōu)點。制備工藝簡單、適合于工業(yè)化生產(chǎn)、有效成分損失小。 |
| 國際公布 |
