| 公開(公告)號 | CN1739598A |
| 公開(公告)日 | 2006.03.01 |
| 申請(專利)號 | CN200510043134.2 |
| 申請日期 | 2005.08.23 |
| 專利名稱 | 一種用于治療癌癥的中藥注射劑及其制法和質(zhì)量控制方法 |
| 主分類號 | A61K36/481(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/481(2006.01)I;A61K35/56(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 咸陽步長醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 趙 濤 |
| 地址 | 710075陜西省西安市高新西區(qū)高新路50號南洋國際大廈20樓 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 陜西;61 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種用于治療肝癌的中藥注射液，其特征在于它是通過如下方法制成的：稱取原料紅參100g、黃芪300g、蟾酥0.4g、斑蝥2g，蟾酥粉碎成細(xì)粉，加水適量，制成糊狀，加乙醇10ml，浸泡24小時，濾過，濾液回收乙醇，備用；紅參用65％乙醇作溶劑加熱回流提取三次，第一次1.5小時，第二、三次每次1小時，合并提取液，回收乙醇，加注射用水適量，攪勻，用氫氧化鈣飽和溶液調(diào)節(jié)pH值至12，放冷，通以二氧化硫調(diào)節(jié)pH值至4.2～5.0，靜置，濾過，濾液減壓濃縮至100ml，備用；斑蝥粉碎成細(xì)粉，加水煎煮二次，每次0.5小時，合并煎液，濾過，濾液用氫氧化鈣飽和溶液調(diào)節(jié)pH值至12，放冷，通以二氧化硫調(diào)節(jié)pH值至6.5～8.0，靜置，濾過，濾液減壓濃縮至20ml，備用；黃芪加水煎煮二次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液用氫氧化鈣飽和溶液調(diào)節(jié)pH值至12，放冷，通以二氧化硫調(diào)節(jié)pH值至4.2～5.0，靜置，濾過，濾液減壓濃縮至300ml，與上述濃縮液合并，混勻，4～10℃冷藏12小時，濾過，濾液加注射用水至1000ml，混勻，用微孔濾膜濾過，灌封，滅菌，即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種治療肝癌的中藥注射液及其制法和質(zhì)量控制方法，該注射液由紅參、黃芪、蟾酥、斑蝥制成；該注射液的質(zhì)量控制方法包括：人參、黃芪、蟾酥的薄層鑒別，pH值、總固體、熾灼殘?jiān)⒅亟饘�、砷鹽、蛋白質(zhì)、鞣質(zhì)、樹脂、草酸鹽、鉀離子、熱原的檢查，總多糖、蟾酥、斑蝥的含量測定。 |
| 國際公布 |
