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復方當歸注射劑新的給藥途徑及其制備工藝、新的適應癥

公開(公告)號 CN1742771A  
公開(公告)日 2006.03.08  
申請(專利)號 CN200510087736.8  
申請日期 2005.08.08  
專利名稱 復方當歸注射劑新的給藥途徑及其制備工藝、新的適應癥  
主分類號 A61K36/286(2006.01)I  
分類號 A61K36/286(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K36/23(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 北京阜康仁生物制藥科技有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 劉 露  
地址 100070北京市豐臺區(qū)科興路9號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu)  
代理人  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 一種復方當歸注射劑,其特征在于由下述重量配比的原料制成:當歸50~200份川芎50~200份紅花50~200份。  
摘要 本發(fā)明涉及一種治療痛經(jīng)、經(jīng)閉、跌打損傷、中風偏癱、慢性腰腿痛、坐骨神經(jīng)痛、神經(jīng)根炎等疾病的中藥注射劑的制備工藝及其新的給藥途徑、新的適應癥。該注射劑以當歸、川芎、紅花為原料;本發(fā)明注射用濃溶液、凍干粉、無菌粉末、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化鈉注射液,是將當歸、川芎,加水煎煮二次,醇沉、濾過,濾液減壓濃縮;紅花加水煎煮二次,醇沉、濾過,濾液減壓濃縮,合并溶液加普流羅尼F-68及活性炭(同時可根據(jù)制劑需要加入藥物可接受的賦型劑)攪拌,濾過,濾液調(diào)pH值至7.5~8.0,加注射用水至規(guī)定量,用微孔濾膜(0.22μm)濾至澄明,按照制劑學的常規(guī)技術(shù)制成;新的給藥途徑:供靜脈注射用;新的適應癥:中風偏癱、慢性腰腿痛、坐骨神經(jīng)痛、神經(jīng)根炎、肩周炎、關(guān)節(jié)炎、等疾病。  
國際公布  
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