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一種復(fù)合輔酶藥的制備方法及其復(fù)合輔酶藥和臨床的用途

公開(公告)號 CN1259925C  
公開(公告)日 2006.06.21  
申請(專利)號 CN200410058086.X  
申請日期 2004.08.13  
專利名稱 一種復(fù)合輔酶藥的制備方法及其復(fù)合輔酶藥和臨床的用途  
主分類號 A61K36/06(2006.01)I  
分類號 A61K36/06(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P39/02(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 北京奧路特生物醫(yī)藥研發(fā)有限公司;海南康永藥品有限公司;北京蘇里曼醫(yī)藥科技有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 鄭昌學(xué)  
地址 100085北京市海淀區(qū)體院西路甲2號  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 北京清亦華知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所  
代理人 廖元秋  
國省代碼 北京;11  
主權(quán)項 一種復(fù)合輔酶藥制備方法,包括以下步驟:1)將新鮮酵母加5-8倍PH值為PH3.0~5.0、0.01M~0.03M醋酸緩沖溶液制成酵母細(xì)胞懸液;2)用高壓均質(zhì)機在70~150Mpa壓力破碎酵母細(xì)胞的細(xì)胞壁,破碎時溫度維持在0℃~20℃;3)將破碎后的酵母細(xì)胞懸液冷凍離心,冷凍離心條件為0℃~5℃,速度為20000~35000CPM,時間30~60分鐘,得到清液;4)用活性炭吸附濾出液,用含2.0~3.5%氨的40%乙醇溶液洗脫;5)采用離子交換層析:將解析液調(diào)PH7.5-9.0,上陰離子交換柱,用PH8.0~9.0,0.01~0.03M磷酸緩沖液溶液洗脫;6)洗脫液經(jīng)截流分子量為5000-10000超濾;7)超濾液經(jīng)納濾或反滲透去H2O,濃縮至原體積1/5-1/10,調(diào)PH2.5~3.5,加5~10倍體積,-10℃~-20℃冷丙酮,收集沉淀;8)沉淀溶于水后除菌灌封、凍干。  
摘要 本發(fā)明涉及一種復(fù)合輔酶藥的制備方法及其復(fù)合輔酶藥和臨床的用途,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,本發(fā)明的復(fù)合輔酶藥,其輔酶成分含有輔酶A(CoA)、輔酶I(NAD)、谷胱苷肽(GSH),腺三磷(ATP)其特征在于,還含有黃素單核苷酸(FMN)、黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)、腺二磷(ADP)、腺一磷(AMP)、腺苷蛋氨酸(SAM)。本發(fā)明通過改變已有的復(fù)合輔酶的生產(chǎn)工藝,使得原復(fù)合輔酶藥物產(chǎn)品中的輔酶物質(zhì)從原有的四種增加到九種;該復(fù)合輔酶能保護肝細(xì)胞、心肌細(xì)胞等多種細(xì)胞,維持或恢復(fù)其正常代謝,使它能用于心臟、肝臟手術(shù),肝損傷恢復(fù),射線或化療引起的細(xì)胞損傷恢復(fù)等臨床治療。  
國際公布  
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