| 公開(公告)號 | CN1308340C |
| 公開(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申請(專利)號 | CN200510018363.9 |
| 申請日期 | 2005.03.10 |
| 專利名稱 | 從地烏中提取得到的地烏皂苷W3標(biāo)準(zhǔn)品及制備和應(yīng)用 |
| 主分類號 | C07H1/08(2006.01)I |
| 分類號 | C07H1/08(2006.01)I;C07H17/07(2006.01)I;C07J63/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 湖北中醫(yī)學(xué)院 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 邴飛虹;韓林濤 |
| 地址 | 430061湖北省武漢市武昌區(qū)曇華林特1號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 |
| 代理人 | 張安國 |
| 國省代碼 | 湖北;42 |
| 主權(quán)項 | 一種從地烏中提取得到地烏皂苷W3標(biāo)準(zhǔn)品的提取分離工藝，其中所述的地烏皂苷W3分子式為C59H96O25，名稱為3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)β-D-吡喃木糖-齊墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷，地烏皂苷W3純度≥98％，其特征是提取分離步驟為：第1、取地烏粗粉，用容量70～95％乙醇水溶液加熱回流提取3～8次，每次3～6小時，合并提取液，減壓濃縮至干，得浸膏；第2、將步驟1所得的浸膏混懸于水中，用水飽和正丁醇萃取3～8次，正丁醇層減壓濃縮至干，得浸膏；第3、將步驟2所得的浸膏用水溶解、過濾，濾液上D101大孔樹脂柱吸附，并依次用水、40～80％乙醇、80～95％乙醇洗脫；收集40～80％乙醇洗脫物，回收乙醇并水浴蒸干，得地烏總苷；第4、將步驟3所得的總苷進行硅膠層析，以氯仿∶甲醇∶水＝20～26∶10～16∶1～3體積比的混合液洗脫，粗分成5段，高效液相色譜檢測，收集富含地烏皂苷W3的第2段部分；第5、將步驟4所得的富含地烏皂苷W3的第2段部分再進行硅膠層析，以氯仿∶甲醇∶水＝7∶4∶1體積比的混合液洗脫，高效液相色譜檢測，收集富含地烏皂苷W3的部分，以制備型高效液相分離精制得純度≥98％地烏皂苷W3。 |
| 摘要 | 從地烏中提取得到的化合物：3-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→2)β-D-吡喃木糖-齊墩果酸-28-O-α-L-吡喃鼠李糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷，命名為地烏皂苷W3，分子式為C59H96O25，化合物純度≥98％。其提取分離工藝方法是：取地烏粗粉，用乙醇或甲醇回流提取、濃縮，經(jīng)大孔樹脂洗脫后，再經(jīng)2次硅膠層析和2次洗脫，以制備型高效液相分離精制得化合物W3。此化合物可作為W3標(biāo)準(zhǔn)品，控制地烏藥材、地烏提取物及制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 國際公布 |
