公開(公告)號
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CN1318057C
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公開(公告)日
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2007.05.30
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申請(專利)號
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CN200510016911.4
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申請日期
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2005.06.23
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專利名稱
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治療婦科疾病中藥制劑的制備方法
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主分類號
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A61K36/804(2006.01)I
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分類號
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A61K36/804(2006.01)I;A61K36/71(2006.01)I;A61K36/66(2006.01)I;A61K36/533(2006.01)I;A61K36/484(2006.01)I;A61K36/284(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/236(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61K36/076(2006.01)I;A61K35/36(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I;A61K9/20
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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修淶貴
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發(fā)明(設計)人
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高 陸;王麗清;高文功;劉春梅;于艷輝;白 冰
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地址
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130012吉林省長春市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)前進大街2426號
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頒證日
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國際申請
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進入國家日期
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專利代理機構(gòu)
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長春成銘專利商標代理有限公司
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代理人
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王永山
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國省代碼
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吉林;22
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主權(quán)項
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治療婦科疾病中藥制劑的制備方法,包括以下步驟:(1)按配方稱取益母草250g、醋制延胡索50g、阿膠25g、當歸100g、人參50g、熟地黃125g、酒制白芍75g、川芎75g、炒白術(shù)75g、茯苓75g、蜜制甘草50g備用;(2)將當歸、川芎、白術(shù)、阿膠共粉碎成細粉,細度100~120目,或超微粉,細度為300~400目,備用;(3)將益母草、熟地黃、白芍、茯苓、甘草加水煮三次,第一次1~3小時,加6~10倍量水,第二次0.5~2小時,加4~8倍量水,第三次0.5~2小時,加4~8倍量水,濾過,合并濾液,用分子截留值為1萬的聚醚砜膜分離,壓力0.2~0.4Mpa,膜通量1000~3000ml/min,溫度20~40℃,分離后濃縮成60℃測相對密度為1.15~1.20的清膏,備用;(4)將人參、延胡索,采用滲漉法滲漉,人參用6~10倍量50~70%乙醇作溶劑,浸漬24~48小時后進行滲漉,滲漉速度為1~5ml/min/kg;延胡索用6~10倍量60~80%乙醇作溶劑,浸漬12~36小時后進行滲漉,滲漉速度為1~5ml/min/kg。漉液用分子截留值為1萬的聚醚砜膜分離,壓力0.2~0.4Mpa,膜通量1000~3000ml/min,溫度20~40℃,分離后回收乙醇,并濃縮成60℃測相對密度為1.20~1.25的稠膏;(5)將上述細粉及稠膏混勻,干燥,粉碎成細粉,細度100~120目,加5~15g乳糖、5~20g糊精,混勻,制粒,制成480g顆粒,即得本發(fā)明。
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摘要
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治療婦科疾病中藥制劑的制備方法,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及用中藥現(xiàn)代化生產(chǎn)技術(shù)制備治療婦科疾病中藥制劑的制備方法,包括以下步驟:將當歸、川芎、白術(shù)、阿膠粉碎成細粉或超微粉;將益母草、熟地黃、白芍、茯苓、甘草加水煮三次,濾過,合并濾液,膜分離,濃縮成清膏;將人參、延胡索,采用滲漉法滲漉,漉液膜分離,分離后回收乙醇,并濃縮成稠膏;將上述細粉及稠膏混勻,干燥,粉碎成細粉,加輔料制成顆粒,或包衣顆粒,或濃縮丸,或包衣濃縮丸;本發(fā)明由于采用了超微粉碎技術(shù)、膜分離技術(shù)、顆粒和丸劑包衣技術(shù),提高了藥效,增強了制劑的穩(wěn)定性,提高了產(chǎn)品質(zhì)量;應用本發(fā)明制備的制劑具有起效快,生物利用度高,方便了患者服用的積極效果。
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國際公布
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