公開(公告)號(hào)
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CN1748717A
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公開(公告)日
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2006.03.22
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200510084228.4
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申請(qǐng)日期
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2005.07.18
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專利名稱
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蜂膠-乙基纖維素微囊的制備方法
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主分類號(hào)
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A61K35/64(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K35/64(2006.01)I;A61K9/50(2006.01)I;A61P3/02(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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北京聯(lián)合大學(xué)生物化學(xué)工程學(xué)院
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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龔 平;齊海澎;楊曉宇;蘆 珊;張 池
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地址
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100023北京市朝陽(yáng)區(qū)垡頭西里三區(qū)18號(hào)
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京思海天達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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張 慧
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國(guó)省代碼
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北京;11
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主權(quán)項(xiàng)
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蜂膠-乙基纖維素微囊的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:步驟1)分別將蜂膠浸膏粉碎至20-120目,乙基纖維素或殼聚糖粉碎至60-120目;蜂膠與乙基纖維素質(zhì)量比為2.5∶1-4∶1,蜂膠與殼聚糖質(zhì)量比為1∶1-1∶2;步驟2)在轉(zhuǎn)速為200rpm-500rpm下將乙基纖維素或殼聚糖以流速8-15ml/s加入到丙酮或乙酸乙酯溶液中溶解完全,得到溶液為A溶液;步驟3)將粉碎的蜂膠浸膏加至在轉(zhuǎn)速200-500rpm攪拌下的A溶液中溶解,得到溶液為B溶液,將B溶液在轉(zhuǎn)速80-120rpm攪拌;步驟4)將液體石蠟水浴,控制水浴溫度在20-55度之間,邊攪拌邊加入純度為99.5%的乳化劑斯潘-80,使乳化劑在溶液中呈均一的分散狀態(tài),得到溶液為C溶液;乳化劑斯潘-80體積與液體石蠟體積之比為3-10∶800;步驟5)將B溶液加入至C溶液中;以200-500rpm的速率攪拌至微囊形成,減壓抽濾,用石油醚或環(huán)己酮洗滌,25-35℃干燥,得到蜂膠-乙基纖維素微囊。
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摘要
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本發(fā)明屬于醫(yī)藥、保健食品領(lǐng)域。而將蜂膠與微囊技術(shù)結(jié)合國(guó)內(nèi)外尚未見文獻(xiàn)報(bào)道。本發(fā)明的方法包括以下步驟:分別將蜂膠浸膏粉碎至20-120目,乙基纖維素或殼聚糖粉碎至60-120目;蜂膠與乙基纖維素用量比為2.5∶1-4∶1,蜂膠與殼聚糖用量比為1∶1-1∶2;在將乙基纖維素或殼聚糖以流速8-15ml/s加入到丙酮或乙酸乙酯溶液中溶解,得到溶液為A溶液;將粉碎的蜂膠浸膏加至A溶液中溶解,得到溶液為B溶液,攪拌;將液體石蠟水浴,溫度20-55度,攪拌加入乳化劑斯潘-80,得到溶液為C溶液;乳化劑斯潘-80體積與石蠟體積比為3-10∶800;將B溶液加入C溶液中;攪拌至微囊形成,減壓抽濾,洗滌,25-35℃干燥。得到成囊效果好、微囊圓整性好、表面非常光滑、有小于等于10%的粘連、平均微囊粒徑為400-800μm。
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國(guó)際公布
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