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用超微粉碎技術(shù)制備中藥口服液的方法

公開(公告)號 CN1275602C  
公開(公告)日 2006.09.20  
申請(專利)號 CN03143210.7  
申請日期 2003.06.30  
專利名稱 用超微粉碎技術(shù)制備中藥口服液的方法  
主分類號 A61K36/00(2006.01)I  
分類號 A61K36/00(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 李建立  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 李建立;王夕軍;李建英;王 新  
地址 050061河北省石家莊市新華區(qū)趙陵鋪三街西祥街26巷1號  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 石家莊科誠專利事務(wù)所  
代理人 劉謨培  
國省代碼 河北;13  
主權(quán)項(xiàng) 用超微粉碎技術(shù)制備中藥口服液的方法,包括提取、分離、精制、配液、灌裝、滅菌;其特征在于所述的中藥先粉碎成粗顆粒,將粉碎成粗顆粒的中藥與經(jīng)冷凍干燥后的空氣共同注入超微粉碎機(jī)采用高速氣流粉碎制成超微中藥粉,其中中藥的粗顆粒的直徑為不低于60目,超微中藥粉的顆粒直徑為1250目-25000目,超微粉碎機(jī)的工作溫度為0-10℃,空氣冷凍干燥的溫度為0-10℃,含水量不高于1%,經(jīng)冷凍干燥后的空氣注入超微粉碎機(jī)的壓力為1.5MP,壓縮空氣的壓力為低于1MP,超微粉碎機(jī)的工作壓力為0.8-1.5MP。將上述超微中藥粉采用適量溶劑充分溶解、浸泡、過濾取濾液。  
摘要 本發(fā)明屬于中藥口服液的生產(chǎn)方法,特別是指一種用超微粉碎技術(shù)制備中藥口服液的方法。包括提取、分離、純化、配液、灌裝、滅菌;在提取過程中將中藥先粉碎成粗顆粒,將粉碎成粗顆粒的中藥與經(jīng)冷凍干燥后的空氣共同注入超微粉碎機(jī)采用高速氣流粉碎制成超微中藥粉,將上述超微中藥粉采用適量溶劑充分溶解、浸泡、過濾取濾液。本發(fā)明解決了現(xiàn)有生產(chǎn)工藝存在著藥物有效成分不能充分溶出,原材料浪費(fèi)程度大,對生產(chǎn)設(shè)備、工藝條件要求高等缺點(diǎn)。具有藥物有效成分溶出速度增加,使藥效增加,可有效提高藥物的生物利用度并節(jié)約了寶貴的中草藥資源。減少了設(shè)備投資,降低了生產(chǎn)成本,在與現(xiàn)有工藝同等材料消耗的前提下,提高了產(chǎn)量等優(yōu)點(diǎn)。  
國際公布  
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