| 公開(公告)號 | CN1850139A |
| 公開(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申請(專利)號 | CN200510025315.2 |
| 申請日期 | 2005.04.22 |
| 專利名稱 | 一種腦安口腔速溶片的制備方法 |
| 主分類號 | A61K36/258(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/258(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K31/045(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 上海祥鶴制藥廠 |
| 發(fā)明(設計)人 | 王桂清;李學松;顧禎茂;王春安 |
| 地址 | 201318上海市南匯區(qū)周浦鎮(zhèn)滬南路4199號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權項 | 一種腦安口腔速溶片的制備方法，其特征在于該方法包括下列步驟： (1)藥材重量百分比配方為：川芎40％，當歸34％，紅花21.5％，人參4.0％，冰片0.5％； (2)紅花用水煎提，提取液濃縮至密度1.20±1的清膏，備用； (3)川芎、當歸用90±5％乙醇提取2次，合并提取液，60℃以下減壓濃縮至相對密度1.20±1的清膏，加入紅花75±10℃熱浸提取相對密度1.20±1的清膏進行60℃以下真空干燥后的細粉和人參細粉混均； (4)成品制備：按(1)處方量稱取冰片細粉；以干膏量為1計，稱取枸櫞酸15±5％，碳酸氫鈉15±5％，交聯(lián)羧甲基淀粉鈉15±10％，微晶纖維素20±5％，乳糖20±8％，將冰片和所有輔料與醇提干膏粉、水提干膏粉混合均勻，壓成0.09g的片劑。即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種腦安口腔速溶片的制備方法。本發(fā)明所要解決的技術問題在于對原有的腦安硬膠囊劑型進行改進，新的制劑類型為口腔內速溶片劑，能夠解決昏迷患者和吞咽困難患者無法服藥的困難。此外，該方法的川芎、當歸藥材水提清膏改用真空干燥濃縮，最大限度地保留了易揮發(fā)的有效成分。用本發(fā)明方法制得的活性成份浸膏中藁本內酯含量≥0.405％，阿魏酸含量≥0.0816％。 |
| 國際公布 |
