| 公開(公告)號 | CN1899445A |
| 公開(公告)日 | 2007.01.24 |
| 申請(專利)號 | CN200610047242.1 |
| 申請日期 | 2006.07.20 |
| 專利名稱 | 一種膚癢膠囊的鑒別方法 |
| 主分類號 | A61K36/81(2006.01)I |
| 分類號 | A61K36/81(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P17/04(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 王 偉 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 王 偉 |
| 地址 | 110000遼寧省沈陽市沈河區(qū)奉天街419-2號1-10-1 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 遼寧沈陽國興專利代理有限公司 |
| 代理人 | 張立新 |
| 國省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權(quán)項 | 一種膚癢膠囊的鑒別方法，其特征在于包括如下鑒別方法中的任一種、兩種或三種： 蒼耳子的薄層鑒別： 取本品2-8粒，取其內(nèi)容物研細，取0.5-3g加甲醇或乙醇10-50ml，加熱回流10-40分鐘或超聲處理20～40分鐘，放冷，濾過，濾液揮干，殘渣加甲醇或乙醇0.5-5ml溶解，作為供試品溶液；另取蘆丁對照品，加甲醇或乙醇制成0.5-2mg/ml的溶液，作為對照品溶液；照薄層色譜法試驗，分別取供試品和對照品溶液各2μl～10μl，點于同一硅膠G板，以正丁醇∶冰醋酸∶水的體積比為(3-6∶0.5-2∶3-8)的上層液為展開劑，展距10cm，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中熏后，置日光下檢視；供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，應(yīng)顯相同顏色的斑點； 地膚子的薄層鑒別： 取本品2-8粒，取其內(nèi)容物研細，取0.5-3g加乙醇8-50ml，鹽酸0.5-3ml，加熱回流1-3小時，濾過，濾液濃縮至2-10ml，加水4-20ml，混勻，置分液漏斗中，加石油醚(60～90℃)8-40ml振搖提取，分取醚液，蒸干，殘渣加乙醇0.5-4ml使溶解，作為供試品溶液；另取齊墩果酸對照品，加乙醇制成0.5-2mg/ml的溶液，作為對照品溶液；照薄層色譜法試驗；吸取上述供試品溶液1-4μl、對照品溶液2-8μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以氯仿∶甲醇的體積比為(30-60∶0.5-2)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以磷鉬酸試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰；供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯示相同顏色的斑點； 川芎的薄層鑒別： 取本品1-6粒，取其內(nèi)容物研細，取0.3-2.5g加乙醚8-40ml，加熱回流0.5-2小時，或超聲處理20～40分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯0.5-6ml使溶解，作為供試品溶液；另取川芎對照藥材0.5-2g，同法制成對照藥材溶液；照薄層色譜法試驗，吸取上述兩種溶液各1～5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯的體積比為(6-18∶0.5-3)為展開劑，展開，取出，晾干，檢視；供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及由蒼耳子、地膚子、川芎、紅花、白英制成的膚癢膠囊的鑒別方法；本發(fā)明通過將處方研細、溶解作為供試品溶液，與對照品溶液用照薄層色譜法試驗，進行滴點、展開、晾干及檢視，從而可以有效地鑒別出膚癢膠囊中是否真正含有蒼耳子、地膚子、川芎，這樣對監(jiān)測、控制生產(chǎn)過程和成品的質(zhì)量，對藥物的療效、穩(wěn)定性都具有實際的意義。 |
| 國際公布 |
