| 公開(公告)號 | CN1167811C |
| 公開(公告)日 | 2004.09.22 |
| 申請(專利)號 | CN99811114.7 |
| 申請日期 | 1999.02.22 |
| 專利名稱 | 酶原性核酸的檢測方法,以及相關分子和試劑盒 |
| 主分類號 | C12Q1/68 |
| 分類號 | C12Q1/68;C07H21/04 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1998.3.5 US 60/076,899 |
| 申請(專利權)人 | 約翰遜及約翰遜研究有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | A·托德;C·J·富爾里;M·凱恩斯 |
| 地址 | 澳大利亞新南威爾士 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/IB1999/000754 1999.2.22 |
| 進入國家日期 | 2000.09.04 |
| 專利代理機構 | 上海專利商標事務所 |
| 代理人 | 徐迅 |
| 國省代碼 | 澳大利亞;AU |
| 主權項 | 一種檢測分離的樣品中目標核酸序列存在的方法，其特征在于，包括：(a)在允許引物起始的核酸擴增和催化性核酸具有活性的條件下，和樣品接觸，使用(i)適合起始目標擴增的DNA引物，和(ii)編碼催化性核酸分子，但本身是反義序列的DNA酶原，其中引物和酶原相互關聯(lián)定位，從而在目標存在時，產生含有目標和催化性核酸分子序列的單擴增核酸分子；以及(b)測定催化性核酸活性，從而測定樣品中的目標核酸序列的存在。 |
| 摘要 | 本申請?zhí)峁┝藢悠分械哪繕撕怂嵝蛄械臋z測和定量的方法，包括用引物和編碼的，但本身是一催化性核酸序列的反義序列的酶原基因和樣品接觸，從而當目標存在時，產生單一擴增的核酸分子，其含有目標和催化分子的序列。本發(fā)明進一步提供了同時檢測在樣品中的多種目標核酸序列的存在與否的方法。最后，本發(fā)明還提供了實現(xiàn)上述方法的分子和試劑盒。 |
| 國際公布 | WO1999/045146 英 1999.9.10 |
