| 公開(公告)號 | CN1580279A |
| 公開(公告)日 | 2005.02.16 |
| 申請(專利)號 | CN03141987.9 |
| 申請日期 | 2003.07.31 |
| 專利名稱 | 一種檢測變異基因的PCR方法 |
| 主分類號 | C12Q1/68 |
| 分類號 | C12Q1/68;C12P19/34 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 徐定邦;徐文慧 |
| 發(fā)明(設計)人 | 徐定邦;朱德芬;程光勝;徐文慧 |
| 地址 | 200071上海市永興路58弄2號603室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權項 | 本發(fā)明提供一種檢測變異序列的聚合酶鏈式反應方法，其步驟依次包括：(1)DNA模板變性解鏈；(2)引物與模板退火；(3)在DNA聚合酶催化下延伸合成互補DNA鏈；按步驟(1)-(3)循環(huán)進行合成反應，其特征在于在PCR反應的起初1-10個循環(huán)中有一個循環(huán)的退火溫度比其他循環(huán)低5-40℃。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種檢測變異基因的PCR方法，通過選擇保守引物和可變引物以及應用特定的擴增程序，即起初1-10個循環(huán)中有一個循環(huán)的退火溫度比其他循環(huán)低5-40℃的方法，使PCR能在既擴增各種變異模板的同時又保持擴增的高度專一，解決了現(xiàn)有方法難以同時滿足擴增專一性和檢測假陰性的問題，適合多變異的基因序列模板的擴增反應，特別是病毒基因的檢測。 |
| 國際公布 |
