公開(kāi)(公告)號(hào)
|
CN1663957A
|
公開(kāi)(公告)日
|
2005.09.07
|
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
|
CN200410068000.1
|
申請(qǐng)日期
|
2004.11.05
|
專(zhuān)利名稱(chēng)
|
針對(duì)中期因子基因的小干擾核糖核酸分子及其用途
|
主分類(lèi)號(hào)
|
C07H21/00
|
分類(lèi)號(hào)
|
C07H21/00;A61K31/7088;A61P35/00
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
|
浙江大學(xué);杭州新瑞佳生物醫(yī)藥技術(shù)開(kāi)發(fā)有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
丁佳逸;鄭樹(shù);陳功星;張佳煒
|
地址
|
310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號(hào)
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
|
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
|
杭州求是專(zhuān)利事務(wù)所有限公司
|
代理人
|
趙杭麗;張法高
|
國(guó)省代碼
|
浙江;33
|
主權(quán)項(xiàng)
|
一種針對(duì)中期因子基因mRNA的小干擾核糖核酸分子,由正、反兩條RNA鏈配對(duì)形成的雙鏈,為人工合成,具有SEQIDNO1-6的核苷酸序列,與其他基因少于70%的同源度,正義鏈和負(fù)義鏈的長(zhǎng)度均為21個(gè)核苷酸,正義鏈和負(fù)義鏈各自的3’端為兩個(gè)連續(xù)的不配對(duì)脫氧胸苷酸,兩條鏈除去3’端的TT以外的19個(gè)核苷酸上的堿基互補(bǔ)形成雙鏈,這19個(gè)核苷酸的堿基可以是腺嘌呤、鳥(niǎo)嘌呤、胞嘧啶或尿嘧啶,每條鏈中的堿基為鳥(niǎo)嘌呤的核苷酸數(shù)量與堿基為胞嘧啶的核苷酸數(shù)量之和,占除去3’端的TT以外的19個(gè)核苷酸數(shù)量的比例在25%與75%之間,SEQIDNO1-6的核苷酸序列為:SEQIDNO1:CUUCUUCACCUUAUCUUUCTTSEQIDNO2:UCCAAACUCCUUCUUCCAGTTSEQIDNO3:CCAGUUCUCAAACUUGUACTTSEQIDNO4:GGUCUCCUGGCACUGAGCATTSEQIDNO5:AGGCUUGGCGUCUAGUCCUTTSEQIDNO6:GCUCUGGGACUCACAUUGCTT
|
摘要
|
本發(fā)明提供針對(duì)中期因子基因mRNA的小干擾核糖核酸分子,包括針對(duì)中期因子基因mRNA的小干擾核糖核酸分子序列的任何部分,或全部經(jīng)化學(xué)修飾后所形成的小干擾RNA分子。本發(fā)明的SiRNA分子是通過(guò)化學(xué)合成,有利于企業(yè)化生產(chǎn),原材料及合成儀器簡(jiǎn)單,為四種核糖核苷酸,合成及純化技術(shù)成熟,在生產(chǎn)過(guò)程中也不會(huì)有工業(yè)危害,而且產(chǎn)品可以干燥保存,有利于運(yùn)輸和長(zhǎng)期保存。本發(fā)明提供的小干擾核糖核酸分子可以有效的剔除腫瘤細(xì)胞的MK基因mRNA分子,為治療腫瘤找到了新型的分子,可作為活性成分在制備有效殺傷腫瘤細(xì)胞的藥物中的應(yīng)用。
|
國(guó)際公布
|
|