| 公開(公告)號(hào) | CN1703422A |
| 公開(公告)日 | 2005.11.30 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN00810803.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2000.05.25 |
| 專利名稱 | METH1和METH2多核苷酸及多肽 |
| 主分類號(hào) | C07K14/00 |
| 分類號(hào) | C07K14/00;C12P21/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.5.25 US 09/318,208;1999.7.20 US 60/144,882;1999.8.10 US 09/147,823;1999.8.13 US 60/373,658;1999.12.22 US 60/171,503;2000.2.22 US 60/183,792 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 人類基因組科學(xué)公司;史密斯林比徹姆公司;比斯以色列迪科尼斯醫(yī)療中心 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | L·伊魯拉-阿里斯皮;G·A·哈斯廷斯;S·M·魯本;Z·L·卓納克;S·H·圖里;J·A·佛沃爾德;J·A·特里特 |
| 地址 | 美國(guó)馬里蘭 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2000-05-25 PCT/US2000/014462 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2002.01.23 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 樊衛(wèi)民 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種含有選自下述多核苷酸的分離的核酸分子：(a)編碼SEQIDNO：2中第1-950位氨基酸的多核苷酸；(b)編碼SEQIDNO：2中第2-950位氨基酸的多核苷酸；(c)編碼SEQIDNO：2中第29-950位氨基酸的多核苷酸；(d)編碼SEQIDNO：2中第30-950位氨基酸的多核苷酸；(e)編碼由ATCC保藏號(hào)209581中所含cDNA克隆編碼的完整氨基酸序列的多核苷酸；(f)編碼由ATCC保藏號(hào)209581中所含cDNA克隆編碼的成熟氨基酸序列的多核苷酸；(g)編碼SEQIDNO：125中第1-968位氨基酸的多核苷酸；(h)編碼SEQIDNO：2中第235-459位氨基酸的多核苷酸；(i)編碼SEQIDNO：2中第460-544位氨基酸的多核苷酸；(j)編碼SEQIDNO：2中第545-598位氨基酸的多核苷酸；(k)編碼SEQIDNO：2中第841-894位氨基酸的多核苷酸；(l)編碼SEQIDNO：2中第895-934位氨基酸的多核苷酸；(m)編碼SEQIDNO：2中第536-613位氨基酸的多核苷酸；(n)編碼SEQIDNO：2中第549-563位氨基酸的多核苷酸； |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及與血小板反應(yīng)蛋白相關(guān)的新抗血管生成蛋白質(zhì)。更具體地說，提供了編碼人METH 1和METH 2的分離的核酸分子。還提供了METH 1和METH 2多肽以及用于其生產(chǎn)的載體、宿主細(xì)胞和重組方法。此外還提供了用于癌癥預(yù)后的診斷方法及用于治療需要增加量METH 1和METH 2之個(gè)體的治療方法。還提供了利用METH 1或METH 2抑制血管生成的方法。 |
| 國(guó)際公布 | 2000-11-30 WO2000/071577 英 |
