| 公開(公告)號 | CN1706943A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.14 |
| 申請(專利)號 | CN200410055551.4 |
| 申請日期 | 2004.08.04 |
| 專利名稱 | 重組人尿激酶原氨基末端片段的制備、活性測定方法及其在疾病治療中的應(yīng)用 |
| 主分類號 | C12N9/72 |
| 分類號 | C12N9/72;C12N15/11;C12Q1/34;A61K38/49;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.6.4 CN 200410044920.X |
| 申請(專利權(quán))人 | 南京大學(xué)生物制藥工程研究中心 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 劉建寧;陳新園;孫自勇;朱鎮(zhèn)華 |
| 地址 | 210093江蘇省南京市漢口路22號南京大學(xué)蒙民偉樓22層 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 南京天華專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 夏 平 |
| 國省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種重組人尿激酶原氨基末端片段的制備方法，其特征為表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建，陽性克隆的篩選，重組人尿激酶原氨基末端片段的誘導(dǎo)表達(dá)及純化。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種抑制尿激酶原(proUK)/尿激酶原受體(uPAR)相互作用的重組蛋白的制備方法和活性鑒定。由于uPA/uPAR在許多病理生理過程中發(fā)揮了重要的作用，阻斷這一通路將會對疾病的發(fā)生和發(fā)展起到阻滯作用。本發(fā)明中制備的人尿激酶原氨基末端片段(ATF)通過體外活性鑒定表明其能夠抑制尿激酶原與位于細(xì)胞表面的尿激酶原受體的結(jié)合。同時(shí)也能抑制尿激酶(UK)對纖溶酶原(plasminogen)以及纖溶酶(plasmin)對proUK的激活。這預(yù)示著rhATF可能在抑制uPA/uPAR參與的病理生理過程中發(fā)揮重要作用。 |
| 國際公布 |
