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芋螺毒素MVIIA基因的GST融合表達(dá)及其應(yīng)用

公開(公告)號(hào) CN1232535C  
公開(公告)日 2005.12.21  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN03142052.4  
申請(qǐng)日期 2003.07.30  
專利名稱 芋螺毒素MVII A基因的GST融合表達(dá)及其應(yīng)用  
主分類號(hào) C07K19/00  
分類號(hào) C07K19/00;A61P29/00;A61P25/00;A61K38/16;A61P17/02;A61P1/16;A61P25/04  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 浙江大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 詹金彪;陳永對(duì)  
地址 310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 杭州求是專利事務(wù)所有限公司  
代理人 趙杭麗;張法高  
國(guó)省代碼 浙江;33  
主權(quán)項(xiàng) 芋螺毒素MVIIA基因重組融合蛋白,其特征是:SEQIDNO:1為芋螺毒素MVIIA基因重組融合蛋白的一種基酸序列,SEQIDNO:2和3為芋螺毒素MVIIA基因重組融合蛋白的另二種氨基酸序列。  
摘要 本發(fā)明提供一種芋螺毒素MVII A基因的GST融合表達(dá)及其應(yīng)用,是在大腸桿菌中克隆并表達(dá)GST-CTX MVII A重組融合蛋白,經(jīng)GST親和層析純化,得到純化的GST-CTX MVII A融合蛋白。本發(fā)明得到的融合蛋白,可在制備治療晚期癌癥和愛(ài)滋病人的頑痛藥物中應(yīng)用,也可在制備治療手術(shù)后的急性疼痛、燒傷、膽絞痛病人、難治性神經(jīng)疼痛等鎮(zhèn)痛藥物中應(yīng)用,因有神經(jīng)保護(hù)作用,還可在制備用于腦缺血和腦損創(chuàng)的治療藥物中應(yīng)用。本發(fā)明工藝簡(jiǎn)單、質(zhì)量穩(wěn)定、成本較低,得到的融合蛋白分子量較大,體內(nèi)的半衰期(t1/2)較長(zhǎng),可作為中間體,經(jīng)酶切,得到活性的ω-芋螺毒素MVII A小肽,可直接進(jìn)行藥物開發(fā)。  
國(guó)際公布  
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