| 公開(公告)號 | CN1237184C |
| 公開(公告)日 | 2006.01.18 |
| 申請(專利)號 | CN03129067.1 |
| 申請日期 | 2003.06.03 |
| 專利名稱 | 抗SARS－CoV藥物作用靶標、藥物篩選方法及抗SARS藥物 |
| 主分類號 | C12Q1/18(2006.01)I |
| 分類號 | C12Q1/18(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I;A61K38/13(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國科學(xué)院上海藥物研究所;上海先導(dǎo)藥業(yè)有限公司;中國科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 蔣華良;沈 旭;左建平;莊賢韓;裴 剛;李亦學(xué);沈建華;羅小民;陳凱先;沈競康;柳 紅;陳 靜;陳莉莉;楊一鳴;石鐵流 |
| 地址 | 200031上海市浦東張江高科技園區(qū)祖沖之路555號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 隆天國際知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 樓仙英 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種用于篩選治療和/或預(yù)防SARS病毒感染藥物的藥物作用靶標，所述靶標為包含SARS病毒N蛋白和人體CypA相互作用活性位點的SARS病毒N蛋白Val235-Pro369片斷和人體CypA復(fù)合物三維結(jié)構(gòu)模型，其中靶標SARS病毒N蛋白的序列特征為：MSDNGPQSNQRSAPRITFGGPTDSTDNNQNGGRNGARPKQRRPQGLPNNTASWFTALTQHGKEELRFPRGQGVPINTNSGPDDQIGYYRRATRRVRGGDGKMKELSPRWYFYYLGTGPEASLPYGANKEGIVWVATEGALNTPKDHIGTRNPNNNAATVLQLPQGTTLPKGFYAEGSRGGSQASSRSSSRSRGNSRNSTPGSSRGNSPARMASGGGETALALLLLDRLNQLESKVSGKGQQQQGQTVTKKSAAEASKKPRQKRTATKQYNVTQAFGRRGPEQTQGNFGDQDLIRQGTDYKHWPQIAQFAPSASAFFGMSRIGMEVTPSGTWLTYHGAIKLDDKDPQFKDNVILLNKHIDAYKTFPPTEPKKDKKKKTDEAQPLPQRQKKQPTVTLLPAADMDDFSRQLQNSMSGASADSTQA靶標人體CypA的序列特征為：MVNPTVFFDIAVDGEPLGRVSFELFADKVPKTAENFRALSTGEKGFGYKGSCFHRIIPGFMCQGGDFTRHNGTGGKSIYGEKFEDENFILKHTGPGILSMANAGPNTNGSQFFICTAKTEWLDGKHVVFGKVKEGMNIVEAMERFGSRNGKTSKKITIADCGQLE靶標SARS病毒N蛋白功能區(qū)域序列編號為：235VSGKGQQQQGQTVTKKSAAEASKKPRQKRTATKQYNVTQAFGRRGPEQTQGNFG289DQDLIRQGTDYKHWPQIAQFAPSASAFFGMSRIGMEVTPSGTWLTYHGAIKLDDKDPQFK349DNVILLNKHIDAYKTFPPTEP靶標人體CypA蛋白功能區(qū)域序列編號為：Arg55、Ile57、Phe60、Met61、Gln63、Gly72、Thr73、Gly74、Ala101、Asn102、Ala103、Gln111、Phe113、Trp121、Leu122、Lys125、His126所述SARS病毒N蛋白和人體CypA相互作用活性位點包括：N蛋白：Trp302到Phe315殘基組成的loop，其中主要氨基酸殘基為Trp302、Pro303、Gln304、Ile305、Ala306、Aln307、Phe308、Ala309、Pro310、Ser311、Ala312、Ser313、Ala314和Phe315；人體CypA：Arg55、Ile57、Phe60、Met61、Gln63、Gly72、Thr73、Gly74、Ala101、Asn102、Ala103、Gln111、Phe113、Trp121、Leu122、Lys125和His126。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供一種用于篩選治療和/或預(yù)防SARS病毒感染藥物的藥物作用靶標，所述靶標為包含SARS病毒N蛋白和人體CypA相互作用活性位點的SARS病毒N蛋白Val235-Pro369片斷和人體CypA復(fù)合物三維結(jié)構(gòu)模型。本發(fā)明還提供所述藥物作用靶標的構(gòu)建方法，用所述藥物作用靶標篩選治療和/或預(yù)防SARS病毒感染藥物的方法，及通過篩選確認環(huán)孢素衍生物在治療和/或預(yù)防SARS病毒感染上的新用途。 |
| 國際公布 |
