公開(公告)號
|
CN1261455C
|
公開(公告)日
|
2006.06.28
|
申請(專利)號
|
CN03145963.3
|
申請日期
|
2003.07.18
|
專利名稱
|
一種重組人源性抗乙肝表面抗原(HBsAg)Fab抗體及其制取方法
|
主分類號
|
C07K16/18(2006.01)I
|
分類號
|
C07K16/18(2006.01)I;C12P19/34(2006.01)I;C12P21/00(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權
|
2002.7.19 CN 02125276.9
|
申請(專利權)人
|
余宙耀;粟寬源
|
發(fā)明(設計)人
|
余宙耀;粟寬源;任向榮;高 輝;楊安鋼
|
地址
|
510602廣東省廣州市東風東路801號空軍醫(yī)院傳染病中心
|
頒證日
|
|
國際申請
|
|
進入國家日期
|
|
專利代理機構
|
北京元中知識產權代理有限責任公司
|
代理人
|
王明霞;汪誠芝
|
國省代碼
|
廣東;44
|
主權項
|
人源性抗HBsAgFab抗體,其特征在于,所述抗體片段基因包括下述序列結構:人源性抗HBsAgFab重鏈,即Fd鏈,基因序列:CAGGTGCAGCTGGTGGAGTCTGGGGGAGGCGTGGTCCAGCCTGGGAGGTCCCTGAGACTCTCCTGTGCAGCCTCTGGATTCACCTTCAGTAGACATGGCATGCACTGGGTCCGCCAGGCTCCAGGCAAGGGGCTGGAGTGGGTGGCAGTTATATCATATGATGGAAGTAATAAATACTATGCAGACTCCGTGAAGGGCCGATTCACCATCTCCAGAGACAATTCCAAGAACACGCTGTATCTGCAAATGAACAGCCTGAGAGCTGAGGACACGGCTGTGTATTACTGTGCGAAAGCTGGGGGGGCAGCAGCTGGTACGGGGACGGCCTACTTTGACTACTGGGGCCAGGGAACCCTGGTCACCGTCTCCTCAGCCTCCACCAAGGGCCCATCGGTCTTCCCCCTGGCACCCTCCTCCAAGAGCACCTCTGGGGGCACAGCGGCCCTGGGCTGCCTGGTCAAGGACTACTTCCCCGAACCGGTGACGGTGTCGTGGAACTCAGGCGCCCTGACCAGCGGCGTGCACACCTTCCCGGCTGTCCTACAGTCCTCAGGACTCTACTCCCTCAGCAGCGTGGTGACCGTGCCCTCCAGCAGCTTGGGCACCCAGACCTACATCTGCAACGTGAATCACAAGCCCAGCAACACCAAGGTGGACAAGAAAGTTGAGCCCAAATCTTGTGACAAAACTAGC人源性抗HBsAgFab輕鏈,即k鏈,基因序列:GACATTGTGTTGACCCAGTCTCCAGGCACCCTGTCTTTGTCTTCAGGGGAAGGAGCCACCCTCTCCTGCAGGGCCAGTCAGAGTGTTACCAACGGCCAATTAACCTGGTACCAGCAGAAGCCTGGCCAGGCTCCCAGGCTCCTCATCTATGGTGCATCCAGCAGGGCCACTGGCATCCCAGACAGGTTCAGTGGCAGTGGGTCTGGGACAGACTTCACTCTCACCATCAGCAGACTGGAGCCTGAAGATTTTGCAGTGTATTACTGTCACCAGTATGATGGCTCCCCGGAGACGTTCGGCCAAGGGACCAAGGTGGAAATCAATCGAACTGTGGCTGCACCATCTGTCTTCATCTTCCCGCCATCTGATGAGCAGTTGAAATCTGGAACTGCCTCTGTTGTGTGCCTGCTGAAIAACTTCTATCCCAGAGAGGCCAAAGTACAGTGGAAGGTGGAIAACGCCCTCCAATCGGGTAACTCCCAGGAGAGTGTCACAGAGCAGGACAGCAAGGACAGCACCTACAGCCTCAGCAGCACCCTGACGCTGAGCAAAGCAGACTACGAGAAACACAAAGTCTACGCCTGCGAAGTCACCCATCAGGGCCTGAGATCGCCCGTCACAAAGAGCTTCAACAGGGGAGAGTGTTAG。
|
摘要
|
本發(fā)明提供一種用作人乙肝表面抗體的重組人源性抗乙肝表面抗原(HBsAg)Fab抗體及其制取方法。上述重組人源性抗HBsAg抗體的制備方法為:利用噬菌體展示技術,獲得一株人源性抗HBsAg Fab片段的基因,在原核表達系統中進行表達。在此基礎上,利用PCR技術將Fab的輕重鏈基因擴增出來,構建到甲醇酵母表達載體中,兩步法轉化酵母,構建Fab工程菌,分泌表達生產Fab抗體片段。對該抗體結合活性進行的研究顯示,該Fab抗體具有較強的HBsAg結合活性和抗原特異性。該基因的表達產物在臨床的肝病治療中具有較高應用價值。
|
國際公布
|
|