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一種肝過(guò)氧化氫酶的制備方法

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1291013C  
公開(kāi)(公告)日 2006.12.20  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410029898.1  
申請(qǐng)日期 2004.04.01  
專利名稱 一種肝過(guò)化氫酶的制備方法  
主分類號(hào) C12N9/08(2006.01)I  
分類號(hào) C12N9/08(2006.01)I;C07K1/14(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 金德美  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 金德美  
地址 730000甘肅省蘭州市定西路112號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 蘭州振華專利代理有限責(zé)任公司  
代理人 張 晉  
國(guó)省代碼 甘肅;62  
主權(quán)項(xiàng) 一種肝過(guò)氧化氫酶的制備方法,以動(dòng)物肝臟為原料,先將動(dòng)物肝臟進(jìn)行勻漿處理,其特征是在勻漿處理后的動(dòng)物肝臟中加入1至3倍肝重量的磷酸緩沖液,使體系pH值為5~6,混勻后裝入發(fā)酵罐中,在22±5℃下進(jìn)行發(fā)酵,期間保持體系的pH值為5~6,發(fā)酵48±12小時(shí)后,加入適量酸或檸檬酸使體系的pH值降為4.0~4.5,靜置15~35分鐘后,再在體系中加入2~4%的氯化鈉,放置1.5~2.5小時(shí),再在體系中加入0.5~1.2%的1,2-苯并異噻唑啉-3-酮和適量的氫氧化鈉將體系的pH值調(diào)到6~7,攪勻后靜置1.5~2.5小時(shí),分離出體系中的上清液,再將上清液離心分離、微濾、超濾濃縮,得到濃縮酶液。  
摘要 本發(fā)明公開(kāi)一種利用動(dòng)物肝臟制備過(guò)氧化氫酶的方法。本方法所涉及的方法是將動(dòng)物肝臟勻漿發(fā)酵處理,經(jīng)分離得到澄清酶液,再經(jīng)等電點(diǎn)沉淀、PT沉淀,去除雜蛋白后,獲得高活力的淡黃色肝過(guò)氧化氫酶產(chǎn)品。該方法投資少,酶產(chǎn)率高,生產(chǎn)周期短。  
國(guó)際公布  
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