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MEMAPSIN2的抑制劑及其用法

公開(公告)號 CN1774449A  
公開(公告)日 2006.05.17  
申請(專利)號 CN01822927.1  
申請日期 2001.12.28  
專利名稱 MEMAPSIN2的抑制劑及其用法  
主分類號 C07K14/81(2006.01)I  
分類號 C07K14/81(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61K38/55(2006.01)I;C07K5/03(2006.01)I;C12Q1/37(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.12.28 US 60/258,705;2001.3.14 US 60/275,756  
申請(專利權(quán))人 俄克拉荷馬醫(yī)學(xué)研究基金會;伊利諾伊大學(xué)董事會  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 喬丹·J·N·唐;杰拉爾德·科埃爾施;阿魯安·K·格霍什  
地址 美國俄克拉荷馬州  
頒證日  
國際申請 2001-12-28 PCT/US2001/050826  
進(jìn)入國家日期 2003.08.28  
專利代理機(jī)構(gòu) 永新專利商標(biāo)代理有限公司  
代理人 過曉東  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 一種催化活性memapsin2的抑制劑,其結(jié)合于由2個催化的天冬殘基和底物結(jié)合裂隙限定的memapsin2活性位點(diǎn),抑制劑的Ki值小于或等于10-7M。  
摘要 通過使用MALDI-TOF/MS測定底物初始水解速率的方法,確定了催化活性酶的底物和亞位點(diǎn)特異性。此外,通過以memapsin2探測抑制劑文庫,再用memapsin2抗體與結(jié)合第二抗體的堿性磷酸酶檢測結(jié)合的memapsin2,確定memapsin亞位點(diǎn)的特異性。底物和亞位點(diǎn)特異性信息可用于設(shè)計(jì)天然memapsin2底物的類似物,該天然memapsin2底物能夠抑制memapsin2的功能。底物類似物是基于與memapsin2天然肽底物有關(guān)的肽序列。底物類似物至少含有一個不能被memapsin2斷裂酰胺鍵的類似物。已經(jīng)開發(fā)了在關(guān)鍵氨基酸殘基位點(diǎn)上含有電子等排體底物的類似物合成方法,并且合成了70多種底物類似物,其中MM1-005、MM1-012、MM1-017、MM1-018、MM1-025、MM1-026、MM1-037、MM1-039、MM1-040、MM1-066、MM1-070和MM1-071對應(yīng)重組的pro-memapsin2具有范圍在1.4-61.4×109M的抑制常數(shù)。這些抑制劑用于診斷、治療和/或預(yù)防阿耳茨海默氏病。  
國際公布 2002-07-11 WO2002/053594 英  
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