| 公開(公告)號 | CN1777439A |
| 公開(公告)日 | 2006.05.24 |
| 申請(專利)號 | CN200480010582.6 |
| 申請日期 | 2004.04.21 |
| 專利名稱 | 生長抑素的載體 |
| 主分類號 | A61K38/01(2006.01)I |
| 分類號 | A61K38/01(2006.01)I;A61K38/02(2006.01)I;A61K38/03(2006.01)I;A61K38/04(2006.01)I;A61K38/05(2006.01)I;A61K38/06(2006.01)I;A61K38/07(2006.01)I;A61K38/08(2006.01)I;A61K38/09(2006.01)I;A61K38/10(2006.01)I;A61K38/12(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61K38/22(2006. |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.4.22 US 60/464,528 |
| 申請(專利權(quán))人 | 研究及應用科學協(xié)會股份有限公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 董正欣;怡蘭娜·沈;珍妮·瑪麗·科姆斯托克;孫·H·金 |
| 地址 | 法國巴黎 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-04-21 PCT/US2004/012200 |
| 進入國家日期 | 2005.10.20 |
| 專利代理機構(gòu) | 隆天國際知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 高龍鑫;王 穎 |
| 國省代碼 | 法國;FR |
| 主權(quán)項 | 式(I)的化合物或其藥學上可接受的鹽： X-B1-B2-B3-B4-Z (I) 其中： X是細胞毒物質(zhì)或細胞抑制劑； B1，B2，B3和B4各自獨立地是(Doc)m，(Aepa)n，-(C(O)-A1-A2-A3-A4-A5-C(O))s-或(氨基酸)p， A1和A5各自獨立地是CR1R2； R1和R2各自獨立地是H，F(xiàn)，Br，Cl，I，C(1-30)烷基，C(2-30)烯基，取代的C(1-30)烷基，取代的C(2-30)烯基，SR3，S(O)R4或S(O)2R5，或R1和R2共同形成C(3-30)環(huán)烷基，C(3-30)雜環(huán)基或C(5-30)芳環(huán)； R3，R4和R5各自獨立地是C(1-30)烷基，C(2-30)烯基，取代的C(1-30)烷基，取代的C(2-30)烯基； A2，A3和A4各自獨立地是CR6R7，O，S，(CH2)t或缺省； R6和R7各自獨立地是H，F(xiàn)，Br，Cl，I，C(1-30)烷基，C(2-30)烯基，取代的C(1-30)烷基，取代的C(2-30)烯基，SR3，S(O)R4或S(O)2R5；或R6和R7共同形成環(huán)系； m獨立地是0，1，2，3，4，5，6，7，8，9或10； n獨立地是0，1，2，3，4，5，6，7，8，9或10； p獨立地是0，1或2； s獨立地是1，2，3，4或5； t各自獨立地是0，1，2或3； Z是生物受體的配體、其類似物或所述配體或所述類似物的衍生物；條件是： 當X是多柔比星或多柔比星衍生物時，至少m和n之一不為0；且 當X是紫杉醇或紫杉醇衍生物時，B1是(氨基酸)p，其中p為1或2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明描述了靶向細胞毒化合物和與治療腫瘤和其它疾病的醫(yī)療用途相關的方法。 |
| 國際公布 | 2004-11-04 WO2004/093807 英 |
