公開(公告)號
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CN1286530C
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公開(公告)日
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2006.11.29
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申請(專利)號
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CN98802960.X
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申請日期
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1998.02.27
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專利名稱
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通過基因治療炎性細(xì)胞的自我調(diào)節(jié)的細(xì)胞凋亡
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主分類號
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A61K48/00(2006.01)I
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分類號
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A61K48/00(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N15/66(2006.01)I;C07K14/525(2006.01)I;C12P19/34(2006.01)I;A61K31/713(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1997.2.28 US 60/039,266
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申請(專利權(quán))人
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貝林格爾·英格海姆藥物公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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雷瓦蒂·J·塔塔克;史蒂文·D·馬林;蘭德爾·W·巴頓
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地址
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美國康涅狄格
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頒證日
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國際申請
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1998-02-27 PCT/US1998/003911
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進(jìn)入國家日期
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1999.08.30
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市柳沈律師事務(wù)所
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代理人
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巫肖南
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國省代碼
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美國;US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種嵌合基因,含有TNFα啟動(dòng)子增強(qiáng)子、功能性TNFα啟動(dòng)子和細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)基因,其中所述TNFα啟動(dòng)子增強(qiáng)子鏈接到所述功能性TNFα啟動(dòng)子上,還連接到所述細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)基因上,其中,所述的TNFα啟動(dòng)子增強(qiáng)子是序列10或序列11,所述的TNFα啟動(dòng)子選自序列1,序列2或序列3,所述的細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)基因選自caspase1,caspase2,caspase3,caspase4,caspase5,caspase6,caspase7,caspase8,caspase9,caspase10,粒酶A,粒酶B或Fas配體,所述的細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)基因由所述TNFα啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)表達(dá)。
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摘要
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本發(fā)明涉及通過向細(xì)胞中引入含有在炎癥中由活性的誘導(dǎo)基因的啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)基因(AIG)和炎癥細(xì)胞靶向的啟動(dòng)子增強(qiáng)子的嵌合基因,在活性炎癥細(xì)胞或炎癥部位細(xì)胞中治療性誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。在一個(gè)實(shí)施方案中,嵌合基因含有至少一個(gè)與最小腫瘤壞死因子α(TNFα)啟動(dòng)子功能拷貝結(jié)合的TNFα啟動(dòng)子增強(qiáng)子并進(jìn)一步與至少一個(gè)拷貝的細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)基因結(jié)合,其中基因的表達(dá)是由TNFα啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)的。結(jié)合可以是直接的,在遠(yuǎn)側(cè)的,鄰近的或其組合。細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)基因的例子包括caspase 3,caspase 4,caspase 5,粒酶B等。TNFp-AIG嵌合基因只在產(chǎn)生炎性細(xì)胞因子,TNFα的細(xì)胞中表達(dá)是有利的。此外,TNFp-AIG嵌合基因亦螯合誘導(dǎo)TNFp轉(zhuǎn)錄因子,從而降低內(nèi)源TNFα的產(chǎn)生。本發(fā)明亦涉及制造和使用自我調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡嵌合基因及含有它們用于治療炎癥疾病的藥物組合物。
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國際公布
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1998-09-03 WO1998/037901 英
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