| 公開(公告)號 | CN1304422C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(專利)號 | CN200510060781.4 |
| 申請日期 | 2005.09.15 |
| 專利名稱 | 非酰胺化ω-芋螺毒素M ⅦA 及其制備方法和應用 |
| 主分類號 | C07K14/435(2006.01)I |
| 分類號 | C07K14/435(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P25/04(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 浙江大學 |
| 發(fā)明(設計)人 | 詹金彪;王 峰 |
| 地址 | 310027浙江省杭州市西湖區(qū)浙大路38號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 杭州求是專利事務所有限公司 |
| 代理人 | 張法高;趙杭麗 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權項 | 非酰胺化ω-芋螺毒素M VIIA，其特征是：具有SEQ ID NO：1的氨基酸序列，分子量為2639，該多肽分子中Cys1與Cys16、Cys8與Cys20、Cys15與Cys25分別形成三對二硫鍵，C-端為非酰胺化Cys。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供非酰胺化ω-芋螺毒素M ⅦA(ω-CTX M ⅦA)，是根據(jù)已知的ω-CTX M ⅦA氨基酸序列，設計并合成編碼非酰胺化ω-CTX M ⅦA的DNA片段，對表達載體pPIC9進行Xho I/EcoR I雙酶切，經(jīng)連接構建成重組表達質(zhì)粒pPIC9-CTX，用電穿孔法轉化畢赤酵母，經(jīng)篩選得到高產(chǎn)菌株，并由甲醇誘導表達。本發(fā)明在畢赤酵母中成功表達了非酰胺化的ω-CTX M ⅦA，生產(chǎn)新型的非酰胺化的ω-CTX M ⅦA，制備工藝簡單穩(wěn)定，生產(chǎn)成本較低。動物實驗證明具有很高的鎮(zhèn)痛活性，其鎮(zhèn)痛效力是嗎啡的900倍，可用于鎮(zhèn)痛藥物的開發(fā)。 |
| 國際公布 |
