公開(kāi)(公告)號(hào)
|
CN1962863A
|
公開(kāi)(公告)日
|
2007.05.16
|
申請(qǐng)(專利)號(hào)
|
CN200510110119.5
|
申請(qǐng)日期
|
2005.11.08
|
專利名稱
|
抑制人PEG10基因表達(dá)的PEG10-siRNA及其藥物應(yīng)用
|
主分類號(hào)
|
C12N15/11(2006.01)I
|
分類號(hào)
|
C12N15/11(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
|
分案原申請(qǐng)?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(qǐng)(專利權(quán))人
|
上海人類基因組研究中心
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
黃 健;韓澤廣;林 昀
|
地址
|
201203上海市浦東張江高科技園區(qū)碧波路250號(hào)1號(hào)樓
|
頒證日
|
|
國(guó)際申請(qǐng)
|
|
進(jìn)入國(guó)家日期
|
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
上海浦一知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
|
代理人
|
丁紀(jì)鐵
|
國(guó)省代碼
|
上海;31
|
主權(quán)項(xiàng)
|
一種抑制人PEG10基因表達(dá)的PEG10-siRNA,其特征在于,所述的PEG10-siRNA的序列及作用部位如下: 1)GUGCCAGAUCUUCAUGGAAtt,UUCCAUGAAGAUCUGGCACtt,作用于人PEG10mRNA的第555-575位; 2)GUAGUUGUGCAUCAGGUAGtt,CUACCUGAUGCACAACUACtt,作用于人PEG10mRNA的第681-701位; 3)ACUGACGGAUGGGCGCUUCtt,GAAGCGCCCAUCCGUCAGUtt,作用于人PEG10mRNA的第10-30位; 4)UCCAGAACGAGGAGCAGCGtt,CGCUGCUCCUCGUUCUGGAtt,作用于人PEG10mRNA的第42-62位; 5)CGAGGAGCAGCGAUAUAGGtt,CCUAUAUCGCUGCUCCUCGtt,作用于人PEG10mRNA的第49-69位; 6)CUGAAUUGCGCUUUACAUGtt,CAUGUAAAGCGCAAUUCAGtt,作用于人PEG10mRNA的第84-104位; 7)UUGCGCUUUACAUGCGCUGtt,CAGCGCAUGUAAAGCGCAAtt,作用于人PEG10mRNA的第89-109位; 8)UCUGAGCUGCAGAAGAGUAtt,UACUCUUCUGCAGCUCAGAtt,作用于人PEG10mRNA的第113-133位; 9)ACGAUGCGAUUAGCCAGCCtt,GGCUGGCUAAUCGCAUCGUtt,作用于人PEG10mRNA的第155-175位; 10)CAGCGCUUCAUUGCGCUGCtt,GCAGCGCAAUGAAGCGCUGtt,作用于人PEG10mRNA的第180-200位; 11)CUGCAGAGCGCCUCCUCCUtt,AGGAGGAGGCGCUCUGCAGtt,作用于人PEG10mRNA的第211-231位; 12)GAAGGAGUGGAAGAGGGGGtt,CCCCCUCUUCCACUCCUUCtt,作用于人PEG10mRNA的第534-554位; 13)GGAGUGGAAGAGGGGGCCAtt,UGGCCCCCUCUUCCACUCCtt,作用于人PEG10mRNA的第537-557位; 14)GAGGGGGCCAGGAUCCAGGtt,CCUGGAUCCUGGCCCCCUCtt,作用于人PEG10mRNA的第546-566位; 15)GUGAAGCUACAGCUGGGAGtt,CUCCCAGCUGUAGCUUCACtt,作用于人PEG10mRNA的第582-602位; 16)GCUACAGCUGGGAGGUCUCtt,GAGACCUCCCAGCUGUAGCtt,作用于人PEG10mRNA的第587-607位; 17)CCGUCACCCUGGGUCCCGAtt,UCGGGACCCAGGGUGACGGtt,作用于人PEG10mRNA的第618-638位; 18)CAACAACAACAACAACAACtt,GUUGUUGUUGUUGUUGUUGtt,作用于人PEG10mRNA的第670-690位; 19)CAACAACAACAACAACUCCtt,GGAGUUGUUGUUGUUGUUGtt,作用于人PEG10mRNA的第673-693位; 20)CAACAACAACAACUCCAAGtt,CUUGGAGUUGUUGUUGUUGtt,作用于人PEG10mRNA的第676-696位; 21)CAACAACAACUCCAAGCACtt,GUGCUUGGAGUUGUUGUUGtt,作用于人PEG10mRNA的第679-699位; 22)CAACAACUCCAAGCACACCtt,GGUGUGCUUGGAGUUGUUGtt,作用于人PEG10mRNA的第682-702位; 23)CAACUCCAAGCACACCGGCtt,GCCGGUGUGCUUGGAGUUGtt,作用于人PEG10mRNA的第685-705位; 24)CUCCAAGCACACCGGCCAUtt,AUGGCCGGUGUGCUUGGAGtt,作用于人PEG10mRNA的第688-708位; 25)GCACACCGGCCAUAAGAGUtt,ACUCUUAUGGCCGGUGUGCtt,作用于人PEG10mRNA的第694-714位; 26)GAGUGCGUGUGUCCCCAACtt,GUUGGGGACACACGCACUCtt,作用于人PEG10mRNA的第709-729位; 27)CAUGACCGAACGAAGAAGGtt,CCUUCUUCGUUCGGUCAUGtt,作用于人PEG10mRNA的第727-747位; 28)CGAAGAAGGGACGAGCUCUtt,AGAGCUCGUCCCUUCUUCGtt,作用于人PEG10mRNA的第737-757位; 29)GAAGGGACGAGCUCUCUGAtt,UCAGAGAGCUCGUCCCUUCtt,作用于人PEG10mRNA的第741-761位; 30)GGGACGAGCUCUCUGAAGAtt,UCUUCAGAGAGCUCGUCCCtt,作用于人PEG10mRNA的第744-764位; 31)GAGAUCAACAACUUAAGAGtt,CUCUUAAGUUGUUGAUCUCtt,作用于人PEG10mRNA的第761-781位; 32)CAACUUAAGAGAGAAGGUCtt,GACCUUCUCUCUUAAGUUGtt,作用于人PEG10mRNA的第769-789位; 33)CUUAAGAGAGAAGGUCAUGtt,CAUGACCUUCUCUCUUAAGtt,作用于人PEG10mRNA的第772-792位; 34)GAGAGAAGGUCAUGAAGCAtt,UGCUUCAUGACCUUCUCUCtt,作用于人PEG10mRNA的第777-797位; 35)GGUCAUGAAGCAGUCGGAGtt,CUCCGACUGCUUCAUGACCtt,作用于人PEG10mRNA的第784-804位; 36)GCAGUCGGAGGAGAACAACtt,GUUGUUCUCCUCCGACUGCtt,作用于人PEG10mRNA的第793-813位; 37)CAACAACCUGCAGAGCCAGtt,CUGGCUCUGCAGGUUGUUGtt,作用于人PEG10mRNA的第808-828位; 38)CAACCUGCAGAGCCAGGUGtt,CACCUGGCUCUGCAGGUUGtt,作用于人PEG10mRNA的第811-831位; 39)CCUGCAGAGCCAGGUGCAGtt,CUGCACCUGGCUCUGCAGGtt,作用于人PEG10mRNA的第814-834位; 40)GCUCACAGAGGAGAACACCtt,GGUGUUCUCCUCUGUGAGCtt,作用于人PEG10mRNA的第835-855位; 41)CACCACCCUUCGAGAGCAAtt,UUGCUCUCGAAGGGUGGUGtt,作用于人PEG10mRNA的第850-870位; 42)GUGGAACCCACCCCUGAGGtt,CCUCAGGGGUGGGUUCCACtt,作用于人PEG10mRNA的第869-889位; 43)CCCACCCCUGAGGAUGAGGtt,CCUCAUCCUCAGGGGUGGGtt,作用于人PEG10mRNA的第875-895位; 44)UAGAGGAAGAGUGCCCAGAtt,UCUGGGCACUCUUCCUCUAtt,作用于人PEG10mRNA的第948-968位; 45)GAGUGCCCAGAAGACCUCCtt,GGAGGUCUUCUGGGCACUCtt,作用于人PEG10mRNA的第956-976位; 46)GACCUCCCAGAGAAGUUCGtt,CGAACUUCUCUGGGAGGUCtt,作用于人PEG10mRNA的第968-988位; 47)GUUCGAUGGCA
|
摘要
|
本發(fā)明公開(kāi)了一種抑制人PEG10基因表達(dá)的PEG10-siRNA;此外,本發(fā)明還公開(kāi)了該P(yáng)EG10-siRNA的藥物應(yīng)用。本發(fā)明PEG10-siRNA可以高效特異地降低PEG10基因的表達(dá)水平,抑制腫瘤細(xì)胞,對(duì)肝癌等腫瘤的基因治療有著廣泛的應(yīng)用前景。
|
國(guó)際公布
|
|