| 公開(公告)號 | CN1628099A |
| 公開(公告)日 | 2005.06.15 |
| 申請(專利)號 | CN03803261.9 |
| 申請日期 | 2003.01.30 |
| 專利名稱 | 水溶性苯基甘氨酸衍生物 |
| 主分類號 | C07D211/22 |
| 分類號 | C07D211/22;C07D211/42;C07D211/46;A61K31/4465;A61P7/02 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.2.6 EP 02002009.5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | L·奧爾格;K·格勒布克·斯賓登;U·歐伯斯特 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2003/000937 2003.1.30 |
| 進入國家日期 | 2004.08.04 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隋曉平 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物以及它的藥學上可接受的鹽：其中：R1為低級烷氧基，R2為鹵素，R3為低級烷基、羥基低級烷基、羧基低級烷基或者低級烷氧基羰基低級烷基任選取代的哌啶基，R4為氫或低級烷基，n為0-3，且-(CH2)n-基團可由低級烷基任選取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的水溶性的式(I)N-(4-脒基-苯基)-甘氨酸衍生物以及它的藥學上可接受的鹽；其中R1-R4和n如說明書和權(quán)利要求書中所定義的。這些化合物可以抑制凝血因子Xa、IXa以及由VIIa因子和組織因子誘導的凝血酶的形成，因此可被用作藥物。 |
| 國際公布 | WO2003/066588 英 2003.8.14 |
