N,N-二甲基甘氨酸(E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯酯的制備方法
|
公開(公告)號
|
CN1636968A
|
|
公開(公告)日
|
2005.07.13
|
|
申請(專利)號
|
CN200410094510.6
|
|
申請日期
|
2003.03.07
|
|
專利名稱
|
N，N-二甲基甘氨酸（E)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯酯的制備方法
|
|
主分類號
|
C07C229/12
|
|
分類號
|
C07C229/12;C07C227/12;C07C227/04
|
|
分案原申請?zhí)? |
03113867.5
|
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
|
申請(專利權(quán))人
|
中山大學(xué)
|
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
李偉杰;許遵樂;汪波
|
|
地址
|
510275廣東省廣州市新港西路135號
|
|
頒證日
|
|
|
國際申請
|
|
|
進(jìn)入國家日期
|
|
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
|
|
代理人
|
|
|
國省代碼
|
廣東;44
|
|
主權(quán)項(xiàng)
|
一種如式I所示的N，N-二甲基甘氨酸(E)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯酯化合物：的合成方法，其工藝步驟為：(1)氯乙酸(E)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯酯的合成：在室溫下，香葉醇中滴入氯乙酰氯進(jìn)行酰化反應(yīng)，香葉醇和氯乙酰氯的摩爾比為1.0∶1.0～1.3，�；磻�(yīng)時間為0.5～3小時；�；磻�(yīng)后，反應(yīng)液用飽和NaHCO3溶液中和，分出有機(jī)層，水層用乙醚或乙酸乙酯提取，合并有機(jī)層，經(jīng)水洗、干燥、減壓蒸餾，制得氯乙酸(E)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯酯；(2)N，N-二甲基甘氨酸(E)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯酯的合成：氯乙酸(E)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯酯中加入過量的33％二甲胺水溶液，在室溫下攪拌反應(yīng)0.5～3小時，分出有機(jī)層，水層用乙醚或乙酸乙酯提取，合并有機(jī)層，經(jīng)水洗、干燥、減壓蒸餾，制得N，N-二甲基甘氨酸(E)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯酯。
|
|
摘要
|
本發(fā)明涉及一種新的化合物N，N-二甲基甘氨酸(E)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯酯(DGDOE)的制備方法。該化合物分子式：C14H25NO2，分子量：239，是無色或淡黃色液體，沸程為133～135℃/133Pa，結(jié)構(gòu)式如式I所示。其合成方法是：以香葉醇與氯乙酰氯在無溶劑條件下室溫攪拌反應(yīng)0.5～3小時制得氯乙酸(E)-3，7-二甲基-2，6-辛二烯酯，再與過量的二甲胺水溶液室溫反應(yīng)0.5～3小時合成DGDOE，總產(chǎn)率可達(dá)95％。該化合物可作為一種透皮劑，可用于藥品、化妝品中的霜劑、膏劑和搽劑，加強(qiáng)藥物對皮膚的滲透吸收作用，增強(qiáng)藥效；還可用于植物營養(yǎng)液中，增強(qiáng)植物對營養(yǎng)液的吸收。對比研究表明：DGDOE促進(jìn)消炎痛、撲熱息痛經(jīng)裸鼠皮吸收的藥效均比Azone、DDAA強(qiáng)。
|
|
國際公布
|
|
...
