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維生素D前體,及其制備方法與中間體

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 特拉梅克斯實(shí)驗(yàn)室/讓-克勞德·帕斯卡爾;莫里茨·范德沃爾;;菲利普·梅洛斯;皮埃爾·德克拉克
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1210282C  
公開(kāi)(公告)日 2005.07.13  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN00818498.4  
申請(qǐng)日期 2000.12.04  
專利名稱 維生素D前體,及其制備方法與中間體  
主分類號(hào) C07F7/18  
分類號(hào) C07F7/18;C07C69/013;C07C35/14  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1999.12.8 EP 99403065.8  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 特拉梅克斯實(shí)驗(yàn)室  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 讓-克勞德·帕斯卡爾;莫里茨·范德沃爾;;菲利普·梅洛斯;皮埃爾·德克拉克  
地址 摩納哥摩納哥  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) PCT/EP2000/012225 2000.12.4  
進(jìn)入國(guó)家日期 2002.07.18  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 黃益芬;巫肖南  
國(guó)省代碼 摩納哥;MC  
主權(quán)項(xiàng) 一種制備式(I)化合物的方法:其中:-A為基團(tuán)-CH2OH,-CH2-OCOR′,-COR″,-CSR″或乙炔基;-R為氫或(C1-C6)烷基;-R1為氫,(C1-C6)烷基或基團(tuán)-(CH2)n-OP;-R2為氫或基團(tuán)-OP;-R′為(C1-C6)烷基或苯基;-R″為氫,羥基,(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基,(C1-C6)烷硫基,或二(C1-C3)烷氨基;-P為氫;(C1-C6)烷;槐郊柞;渲斜交杀(C1-C4)烷基,鹵素或硝基任選取代;(C1-C6)烷氧基羰基;基團(tuán)-Si(R3)3,其中每一R3各自代表(C1-C6)烷基或苯基;單-或雙-(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基;-n為0,1,2,3或4,此方法包含的步驟有(i)式1化合物與脂酶在鏈烷酸乙烯酯或酸酐中反應(yīng)其中A為(C1-C6)烷氧羰基或二(C1-C3)烷基氨基羰基,且R如上定義,和(ii)所得的式22′化合物轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的式(I)化合物其中Z為烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)的A-環(huán)維生素D的前體,其中A,R,R1和R2是如說(shuō)明書(shū)中的定義。本發(fā)明也涉及制備化合物(I)的方法,包括3,5-二羥基苯甲酸衍生物的酶促不對(duì)稱反應(yīng),以及還涉及制備該化合物的中間體。  
國(guó)際公布 WO2001/042251 英 2001.6.14  
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