公開(公告)號 | CN1640881A |
公開(公告)日 | 2005.07.20 |
申請(專利)號 | CN200410012639.8 |
申請日期 | 2004.01.12 |
專利名稱 | 木糖的制備工藝 |
主分類號 | C07H3/02 |
分類號 | C07H3/02 |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 邾立能 |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 邾立能 |
地址 | 430072湖北省武漢市武昌中山路378號廣通大廈1010室 |
頒證日 | |
國際申請 | |
進(jìn)入國家日期 | |
專利代理機(jī)構(gòu) | |
代理人 | |
國省代碼 | 湖北;42 |
主權(quán)項 | 一種木糖的制備工藝,包括凈化、水解、脫色、中和、離子交換、濃縮、結(jié)晶工序,其特征在于:本工藝按以下次序的步驟及條件進(jìn)行:①原料除塵凈化工序選用原料玉米芯、甘蔗渣、稻殼中的任一種放入加熱容器中,按原料∶水=1∶6的比例(重量比)加入純水,浸泡8-12小時后,加熱至78-82℃,邊加熱邊攪拌,加入0.1%的磷酸,調(diào)整混合物體系的PH值為7,保溫100-120分鐘,過濾,濾渣留用;②水解工序?qū)⑸鲜鰹V渣和1%稀硫酸按以下重量比配合并放入加熱容器中:濾渣∶1%稀硫酸=1∶5;加熱至溫度為90-100℃,邊加熱加攪拌,保溫100分鐘,用濾布過濾,留下水解后的濾液備用;③脫色工序在上述濾液中加入占原料重量3%-5%的活性碳,在50-60℃溫度下攪拌并保溫60分鐘后,用濾布過濾,保留澄清的濾液備用;④中和工序?qū)⑸鲜鰹V液加熱至70-80℃并保溫,邊攪拌邊加入碳酸鈣,至PH值為3-4后,繼續(xù)攪拌3-5分鐘,用濾布過濾,保留濾液備用;⑤離子交換工序?qū)⑸鲜鰹V液(已是糖液)經(jīng)離子交換柱進(jìn)行反應(yīng),交換的順序為:陽離子交換——陰離子交換——陽離子交換;交換柱中樹脂量為柱高的1/3為宜,陽離子交換流速為65-85ml/分鐘,陰離子交換流速為100-150ml/分鐘。在加入上道工序的濾液之前,要排空離子交換柱上層的水,濾液加完后用水清洗離子柱或再將上一次的洗液用于洗滌,直至洗出所有的糖液為止;⑥濃縮工序?qū)⒔?jīng)上述離子交換后的糖液加熱至沸點并保溫30分鐘,然后在65-70℃溫度下保溫,直至蒸發(fā)至其初始體積的10%-15%;⑦結(jié)晶工序在上述的濃縮液中加入其4倍體積的乙醇,攪拌后靜置,結(jié)晶物即為木糖,過濾后自然風(fēng)干即可。 |
摘要 | 本發(fā)明公開了一種木糖的制備工藝。屬于化學(xué)工業(yè)領(lǐng)域,具體來說是木糖(五碳木醛糖)的一種新制備工藝。本工藝按以下次序的步驟及條件進(jìn)行:①原料除塵凈化工序:純水浸泡,加熱,pH為7,濾渣留用。②水解工序:加入5倍量的硫酸,90-100℃,保溫,濾液備用。③脫色工序:活性碳脫色,保留澄清的濾液。④中和工序:用碳酸鈣中和至pH為3-4,保留濾液。⑤離子交換工序:陽離子交換流速為65-85ml/分鐘,陰離子為100-150ml/分鐘。⑥濃縮工序:至初始體積的10%-15%。⑦結(jié)晶工序:加入乙醇結(jié)晶。本發(fā)明的工藝簡單,易于實施,所制備的木糖純度高。 |
國際公布 |