| 公開(公告)號 | CN1642944A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.20 |
| 申請(專利)號 | CN03807390.0 |
| 申請日期 | 2003.04.02 |
| 專利名稱 | 作為激酶抑制劑的(3Z)-3-(2,3-二氫-1H-茚-1-叉)-1,3-二氫-2H-吲哚-2-酮 |
| 主分類號 | C07D405/04 |
| 分類號 | C07D405/04;A61K31/404 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.4.3 US 10/116,309;2003.4.1 US 10/405,577 |
| 申請(專利權(quán))人 | 阿勒根公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | S·W·安德魯斯;J·A·伍斯特;C·E·赫爾三世;E·H·王;T·馬隆;X·郭;Z·朱;S·王 |
| 地址 | 美國加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/010179 2003.4.2 |
| 進入國家日期 | 2004.09.28 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 關(guān)立新;劉冬 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 通式I所示的化合物，其中X是O；Y是[C(R2)2]c；R1選自下述基團：鹵素，C1-C8烷基，CF3，OCF3，OCF2H，CN，SR2，(CH2)dC(O)OR2，C(O)N(R2)2，(CH2)dOR2，HNC(O)R2，HN-C(O)OR2，(CH2)dN(R2)2，SO2N(R2)2，OP(O)(OR2)2，OC(O)OR2，OCH2O，N(R2)(CH2)dN(R2)2和O(CH2)dN(R2)2；R2選自氫和C1-C8烷基和苯基；R選自下述基團：鹵素，C1-C8烷基，CF3，OCF3，OCF2H，CN，SR2，(CH2)dC(O)OR2，C(O)N(R2)2，(CH2)dOR2，HNC(O)R2，HN-C(O)OR2，(CH2)dN(R2)2，SO2N(R2)2，OP(O)(OR2)2，OC(O)OR2，OCH2O；b是0或1-2的整數(shù)；a是0或1-3的整數(shù)；c是1-2的整數(shù)；d是0或1-5的整數(shù)和進一步提供的烷基或苯基可以被一個或兩個鹵原子、羥基，低級烷氧基或低級烷基氨基基團取代；和其藥學(xué)可接受的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及通式(I)所示的有機分子，其中：X是O；Y是[C(R2)2]c；R、R1、R2、a、b和c定義如說明書；和其藥學(xué)可接受的鹽，所述有機分子能夠調(diào)節(jié)酪氨酸主導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)，從而控制、調(diào)節(jié)和/或抑制異常的細胞增殖。 |
| 國際公布 | WO2003/084951 英 2003.10.16 |
