| 公開(公告)號 | CN1653069A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申請(專利)號 | CN03811396.1 |
| 申請日期 | 2003.05.21 |
| 專利名稱 | 抗丙型肝炎吡喃并吲哚衍生物的R-對映體 |
| 主分類號 | C07D491/04 |
| 分類號 | C07D491/04;A61K31/407;A61P31/12;//C07M7∶00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.5.21 US 60/382,148 |
| 申請(專利權(quán))人 | WYETH公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | A·格帕爾薩米;J·W·艾爾靈波爾;T·S·曼蘇爾 |
| 地址 | 美國新澤西 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/US2003/015823 2003.5.21 |
| 進入國家日期 | 2004.11.19 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 程泳 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 藥物組合物，包含下式化合物：其中：R1是H、1至8個碳原子的直鏈烷基、3至12個碳原子的支鏈烷基、3至12個碳原子的環(huán)烷基、2至7個碳原子的鏈烯基、2至7個碳原子的炔基或者7至12個碳原子的芳基烷基或烷基芳基；R2是H、1至12個碳原子的直鏈烷基、3至12個碳原子的支鏈烷基、3至12個碳原子的環(huán)烷基、2至7個碳原子的鏈烯基、2至7個碳原子的炔基、2至12個碳原子的烷氧基烷基、7至12個碳原子的芳基烷基或烷基芳基、1至8個碳原子的氰基烷基、2至16個碳原子的烷硫基烷基、4至24個碳原子的環(huán)烷基烷基、取代或未取代的芳基、或者雜芳基；R3-R4獨立地是H、1至8個碳原子的直鏈烷基、3至12個碳原子的支鏈烷基、3至12個碳原子的環(huán)烷基、2至7個碳原子的鏈烯基、取代或未取代的芳基、呋喃甲基、7至12個碳原子的芳基烷基或烷基芳基、2至7個碳原子的炔基，或者R5和R6與它們所連接的環(huán)碳原子一起構(gòu)成羰基；R7-R10獨立地是H、1至8個碳原子的直鏈烷基、3至12個碳原子的支鏈烷基、3至12個碳原子的環(huán)烷基、2至7個碳原子的鏈烯基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜芳基、呋喃甲基、7至12個碳原子的芳基烷基或烷基芳基、2至7個碳原子的炔基、苯基炔基、1至8個碳原子的烷氧基、7至12個碳原子的芳基烷氧基、1至8個碳原子的烷硫基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、三氟甲硫基、三氟乙硫基、1至6個碳原子的酰基、COOH、COO-烷基、CONR11R12、F、Cl、Br、I、CN、CF3、NO2、1至8個碳原子的烷基亞磺�；�、1至6個碳原子的烷基磺�；�、吡咯烷基或者噻唑烷基；R11-R12獨立地是H、1至8個碳原子的直鏈烷基、3至12個碳原子的支鏈烷基、3至12個碳原子的環(huán)烷基、取代或未取代的芳基或雜芳基；Y是一條鍵、CH2、CH2CH2、芳基，或者R2和Y與它們所連接的環(huán)碳原子一起可以另外構(gòu)成3至8個碳原子的螺環(huán)環(huán)烷基環(huán)；或者其晶體形式或藥學上可接受的鹽；和藥學上可接受的載體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及右式化合物和藥物組合物，其中R1、R2、R3-R12取代基和Y是如說明書所述的。 |
| 國際公布 | WO2003/099824 英 2003.12.4 |
