| 公開(公告)號 | CN1653076A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申請(專利)號 | CN03811369.4 |
| 申請日期 | 2003.05.22 |
| 專利名稱 | 抗菌劑 |
| 主分類號 | C07H15/14 |
| 分類號 | C07H15/14;A61K31/7004;A61P31/04 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.5.22 AU PS2475 |
| 申請(專利權(quán))人 | 格里菲斯大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 勞倫斯·M·馮伊茨坦;克里斯托弗·B·戴維斯;羅賓·J·湯姆森 |
| 地址 | 澳大利亞昆士蘭州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/AU2003/000620 2003.5.22 |
| 進入國家日期 | 2004.11.18 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 趙仁臨;張平元 |
| 國省代碼 | 澳大利亞;AU |
| 主權(quán)項 | 通式(I)的抗菌化合物：其中R1選自任選取代的烷基和任選取代的烯基，每個可被一個或多個雜原子或選自O(shè)、S、-N＝、NR6和-(Y)mC＝(Z)(T)n-的官能團隔斷，含有至少4個碳原子，和任選取代的芳烷基，它可在烷基部分被一個或多個雜原子或選自O(shè)，S，-N＝，NR6和-(Y)mC＝(Z)(T)n-的官能團隔斷；X1選自O(shè)R2、SR2、NR2R’2、鹵素、-(Y)mC＝(Z)(T)nR2、-N(C＝(Z)(T)nR2)2、N3、CN、OCN、SCN、OSO3R2、OSO2R2、OPO3R2R’2、OPO2R2R’2、S(O)R2、S(O)2R2、S(O)2OR2、PO3R2R’2、NNR2R’2、SNR2R’2、NHSR2、SSR2和R2，或是氧代基團、＝S、＝NOR2或＝CHR2和X1’不存在；X2選自O(shè)R3、SR3、NR3R’3、鹵素、-(Y)mC＝(Z)(T)nR3、-N(C＝(Z)(T)nR3)2、N3、CN、OCN、SCN、OSO3R3、OSO2R3、OPO3R3R’3，OPO2R3R’3、S(O)R3、S(O)2R3、S(O)2OR3、PO3R3R’3、NNR3R’3、SNR3R’3、NHSR3、SSR3和R3，或是氧代基團、＝S、＝NOR3或＝CHR3和X2’不存在；X3選自O(shè)R4、SR4、NR4R’4、鹵素、-(Y)mC＝(Z)(T)nR4、-N(C＝(Z)(T)nR4)2、N3、CN、OCN、SCN、OSO3R4、OSO2R4、OPO3R4R’4、OPO2R4R’4、S(O)R4、S(O)2R4、S(O)2OR4、PO3R4R’4、NNR4R’4、SNR4R’4、NHSR4、SSR4和R4，或是氧代基團、＝S、＝NOR4或＝CHR4和X3’不存在；X4選自O(shè)R5、SR5、NR5R’5、鹵素、-(Y)mC＝(Z)(T)nR5、-N(C＝(Z)(T)nR5)2、N3、CN、OCN、SCN、OSO3R5、OSO2R5、OPO3R5R’5、OPO2R5R’5、S(O)R5、S(O)2R5、S(O)2OR5、PO3R5R’5、NNR5R’5、SNR5R’5、NHSR5、SSR5和R5，或是氧代基團、＝S、＝NOR5或＝CHR5和X4’不存在；或X1和X2一起構(gòu)成雙鍵，或X1和X2、X2和X3、X2和X4、X3和X4、X1和X1’、X2和X2’、X3和X3’或X4和X4’一起形成環(huán)；m和n分別是0或1，Y、Z和T分別選自O(shè)、S和NR6，其中R6是H或烷基；X5、X1’、X2’、X3’和X4’是相同或不同的，選自H、CN、任選取代的烷基、任選取代的烷芳基、任選取代的芳基和任選取代的芳烷基；R2、R’2、R3、R’3、R4、R’4、R5和R’5是相同或不同的，選自H、任選取代的烷基、任選取代的烷芳基、任選取代的芳基、任選取代的芳烷基、任選取代的�；吞穷惢鶊F；其前提是R1不是芐基，X1、X2、X3和X4中至少兩個不是氫或通過碳-碳鍵連接環(huán)的基團；或其可藥用的鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及新的具有抗菌作用的D-呋喃半乳糖的硫葡糖苷，它們的合成方法，含有它們的藥物組合物和治療受細(xì)菌感染患者的方法。 |
| 國際公布 | WO2003/097657 英 2003.11.27 |
