| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1652784A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03810816.X |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.05.12 |
| 專利名稱 | 取代的喹諾酮羧酸、它們的衍生物、作用部位、以及其用途 |
| 主分類號(hào) | A61K31/47 |
| 分類號(hào) | A61K31/47;C07D215/16;C07D215/20 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.5.14 US 60/380,641 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 加利福尼亞大學(xué)董事會(huì) |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 蒂莫西·B·C·約翰斯通;德克·J·霍根坎普;凱爾文·W·吉 |
| 地址 | 美國(guó)加利福尼亞州 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/US2003/014948 2003.5.12 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2004.11.12 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京康信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 章社杲;張英 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種具有化學(xué)式I的化合物：或其藥用鹽、藥物前體或溶劑化物，其中：R1是選自由氫、可選取代的烷基以及芳烷基組成的組；每個(gè)R2是選自由氫和可選取代的烷基組成的組；每個(gè)R3是選自由氫、可選取代的烷基、基團(tuán)OR11和基團(tuán)NR12R13組成的組；R5、R7以及R8是獨(dú)立地選自由氫、可選取代的烷基以及鹵素組成的組；R9和R10是獨(dú)立地選自由氫、可選取代的烷基、芳烷基、環(huán)烷基以及環(huán)芳烷基組成的組；或R9和R10與和它們相連的氮原子一起形成雜環(huán)；R11是選自由氫、堿金屬、陰電荷以及可選取代的烷基組成的組；R12和R13是獨(dú)立地選自由氫、可選取代的烷基、芳烷基、芳基、環(huán)烷基以及環(huán)芳烷基組成的組；或R12和R13與和它們相連的氮原子一起形成雜環(huán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明披露了取代的喹諾酮羧酸及其衍生物。這些化合物通過(guò)GABAA受體復(fù)合物上的新穎部位以與治療相關(guān)的方式調(diào)節(jié)γ-氨基丁酸(GABA)的效應(yīng)并且可以用來(lái)改善易受GABAA受體復(fù)合物調(diào)節(jié)控制的CNS障礙。 |
| 國(guó)際公布 | WO2003/097564 英 2003.11.27 |
