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O-酰基-α-羥基羧酸酯類化合物及其制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 拜爾公司/R·費希爾;T·布雷特施奈德;;B·-W·克呂格;H·-J·桑特爾;;M·多林格;U·瓦興多夫-努曼;;C·艾爾德倫
公開(公告)號 CN1216030C  
公開(公告)日 2005.08.24  
申請(專利)號 CN00101949.X  
申請日期 1994.09.16  
專利名稱 O-;-α-羥基羧酸酯類化合物及其制備方法  
主分類號 C07C69/612  
分類號 C07C69/612;C07C69/66  
分案原申請?zhí)? 94115915.9  
優(yōu)先權 1993.9.17 DE P4331672.7;1993.11.5 DE P4337853.6  
申請(專利權)人 拜爾公司  
發(fā)明(設計)人 R·費希爾;T·布雷特施奈德;;B·-W·克呂格;H·-J·桑特爾;;M·多林格;U·瓦興多夫-努曼;;C·艾爾德倫  
地址 聯(lián)邦德國萊沃庫森  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 溫宏艷  
國省代碼 德國;DE  
主權項 式(II)化合物:其中X、Y和Z每一個代表C1-C6烷基或鹵素n代表0-3的數(shù),A和B與其連接的碳原子一起形成飽和或不飽和3-8元環(huán),該環(huán)可被C1-C6烷氧基取代,或A和B與其連接的碳原子一起代表C3-C8元環(huán),該環(huán)中兩個取代基與其連接的碳原子一起代表飽和C5-C7環(huán),該飽和環(huán)可任選被C1-C6烷基,C1-C6烷氧基或鹵素取代并且可被氧間斷,R8代表烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(II)的O-;-α-羥基羧酸酯類化合物,A、B、X、Y、Z和n的定義如說明書中所述。本發(fā)明還涉及式(II)化合物的制備方法。  
國際公布  
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