公開(公告)號 | CN1660057A |
公開(公告)日 | 2005.08.31 |
申請(專利)號 | CN200410065993.7 |
申請日期 | 2004.12.29 |
專利名稱 | 格列本脲固體分散體、口服組合物及其制備方法 |
主分類號 | A61K31/17 |
分類號 | A61K31/17;A61P3/10 |
分案原申請?zhí)? | |
優(yōu)先權(quán) | |
申請(專利權(quán))人 | 王召 |
發(fā)明(設(shè)計)人 | 呂伏生;金皓潔;鄒衛(wèi)華;王召 |
地址 | 210029江蘇省南京市華僑路26號新興大廈5F |
頒證日 | |
國際申請 | |
進入國家日期 | |
專利代理機構(gòu) | 南京蘇科專利代理有限責(zé)任公司 |
代理人 | 何朝旭 |
國省代碼 | 江蘇;32 |
主權(quán)項 | 一種格列本脲固體分散物,其特征在于按組分和質(zhì)量百分比計:格列本脲2%~60%,分散介質(zhì):40%~98%,且格列本脲以無定型或分子形式分散于非晶態(tài)的分散介質(zhì),形成共熔體。 |
摘要 | 本發(fā)明涉及一種格列本脲(Glibenclamide)固體分散體,同時涉及該分散體的口服藥用組合物,以及該分散體的制備方法,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。該固體分散物按組分和質(zhì)量百分比計:格列本脲2%~60%,分散介質(zhì):98%~40%,且格列本脲以無定型或分子形式分散于非晶態(tài)的分散介質(zhì),形成共熔體。其制備方法為研磨、熔融法或噴霧干燥法。按照本發(fā)明方法制備格列本脲固體分散體不僅輔料無毒、無污染,操作簡便,而且大大提高了格列本脲的溶解性,從而提高了生物利用度,使制劑熱力學(xué)穩(wěn)定性良好,因此本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有顯著的實質(zhì)性特點和突出的進步。 |
國際公布 |