| 公開(公告)號(hào) | CN1671715A |
| 公開(公告)日 | 2005.09.21 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03818371.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.06.20 |
| 專利名稱 | 作為p38激酶抑制劑的芳基胺取代的二環(huán)雜芳族化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D495/04 |
| 分類號(hào) | C07D495/04;A61K31/44;A61P29/00;A61P37/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.6.20 GB 0214268.5 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 塞爾技術(shù)R&D有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | D·C·布魯金斯;J·M·戴維斯;B·J·蘭格哈姆 |
| 地址 | 英國(guó)伯克耶 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/GB2003/002667 2003.6.20 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.01.31 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 郭建新 |
| 國(guó)省代碼 | 英國(guó);GB |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(1)化合物：其中：連接A和C(Ra)的虛線是存在的，代表一條鍵，而且A是-N＝原子或-C(Rb)＝基團(tuán)，或者該虛線是不存在的，而且A是-N(Rb)-或-C(Rb)(Rc)-基團(tuán)；Ra、Rb和Rc各自獨(dú)立地是氫原子或可選被取代的C1-6烷基、-CN、-CO2H、-CO2R1(其中R1是可選被取代的烷基)、-CONH2、-CONHR1或-CONR1R2基團(tuán)(其中R2是可選被取代的烷基)；R是氫原子或者直鏈或支鏈C1-6烷基；X是-O-、-S-或取代的氮原子，或者-S(O)-、-S(O2)-或-NH-基團(tuán)；Y是氮或取代的碳原子或-CH＝基團(tuán)；n是零或整數(shù)1；Alk1是可選被取代的脂族或雜脂族鏈；L1是共價(jià)鍵或者連接原子或基團(tuán)；Cy1是氫原子或者可選被取代的環(huán)脂族、多環(huán)脂族、雜環(huán)脂族、多雜環(huán)脂族、芳族或雜芳族基團(tuán)；Ar是可選被取代的芳族或雜芳族基團(tuán)；及其鹽、溶劑化物、水化物和N-氧化物。 |
| 摘要 | 描述了式(1)的二環(huán)雜芳族衍生物，其中：連接A和C(Ra)的虛線是存在的，代表一條鍵，而且A是-N＝原子或-C(Rb)＝基團(tuán)，或者該虛線是不存在的，而且A是-N(Rb)-或-C(Rb)(Rc)-基團(tuán)；X是-O-、-S-或取代的氮原子，或者-S(O)-、-S(O2)-或-NH-基團(tuán)；Y是氮或取代的碳原子或-CH＝基團(tuán)；n是零或整數(shù)1；Alk1是可選被取代的脂族或雜脂族鏈；L1是共價(jià)鍵或者連接原子或基團(tuán)；Cy1是氫原子或者可選被取代的環(huán)脂族、多環(huán)脂族、雜環(huán)脂族、多雜環(huán)脂族、芳族或雜芳族基團(tuán)；Ar是可選被取代的芳族或雜芳族基團(tuán)；其余取代基是如說(shuō)明書所定義的。這些化合物是有力的選擇性p38激酶抑制劑，用于預(yù)防和治療免疫或炎性障礙。 |
| 國(guó)際公布 | WO2004/000846 英 2003.12.31 |
