| 公開(公告)號(hào) | CN1220695C |
| 公開(公告)日 | 2005.09.28 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN98811489.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 1998.10.14 |
| 專利名稱 | 核苷代謝的抑制劑 |
| 主分類號(hào) | C07H19/00 |
| 分類號(hào) | C07H19/00;C07H21/00;C07H21/02;C07H21/04 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1997.10.14 US 08/949,388 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 猶太大學(xué)阿爾伯特愛因斯坦醫(yī)學(xué)院;工業(yè)研究有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | R·H·夫尼奧克斯;P·C·泰勒;;V·L·施拉姆 |
| 地址 | 美國(guó)紐約 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/US1998/021717 1998.10.14 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2000.05.24 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 唐偉杰 |
| 國(guó)省代碼 | 美國(guó);US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 具式(I)化合物，或其互變異構(gòu)體；或其制藥上可以接受的鹽類，其中A為CH或N；B選自O(shè)H，NH2，NHR，H或鹵素；D選自O(shè)H，NH2，NHR，H，鹵素或SCH3；R為未取代的烷基，芳烷基或芳基基團(tuán)；且X和Y獨(dú)立地選自H，OH或鹵素，除了當(dāng)X或Y中的一個(gè)為羥基或鹵素時(shí)，另一個(gè)為氫；并且Z為OH，或，當(dāng)X為羥基時(shí)，Z選自氫，鹵素，羥基，SQ或OQ，其中Q為未取代的烷基，芳烷基或芳基基團(tuán)。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物，或其互變異構(gòu)體；或其制藥上可以接受的鹽類；或其酯類；或其前藥；其中A為CH或N；B選自O(shè)H，NH2，NHR，H或鹵素；D選自O(shè)H，NH2，NHR，H，鹵素或SCH3；R為任意取代的烷基，芳烷基或芳基基團(tuán)；且X和Y獨(dú)立地選自H，OH或鹵素，除了當(dāng)X或Y中的一個(gè)為氫或鹵素時(shí)，另一個(gè)為氫；并且Z選自氫，鹵素，羥基，SQ或OQ，Q為任意取代的烷基，芳烷基或芳基基團(tuán)；以及具有式(Ia)的化合物或其互變異構(gòu)體；或其制藥上可以接受的鹽類；或其酯類；或其前藥，其中A，X，Y，Z和R的定義同式(I)化合物中所述；E選自CO2H或相應(yīng)的鹽類形式，CO2R，CN，CONH2，CONHR或CONR2；且G選自NH2，NHCOR，NHCONHR或NHCSNHR。本發(fā)明化合物還提供了上述化合物作為藥物的用途以及含有這些化合物的藥物組合物和這些化合物的制備方法。 |
| 國(guó)際公布 | WO1999/019338 英 1999.4.22 |
