公開(公告)號
|
CN1221541C
|
公開(公告)日
|
2005.10.05
|
申請(專利)號
|
CN02806116.0
|
申請日期
|
2002.03.08
|
專利名稱
|
制備西酞普蘭的方法
|
主分類號
|
C07D307/77
|
分類號
|
C07D307/77;C07D307/81;A61K31/34;A61K31/37;A61P25/24;A61P29/00
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2001.3.9 IN 264/DEL/2001
|
申請(專利權(quán))人
|
蘭貝克塞實(shí)驗(yàn)室有限公司
|
發(fā)明(設(shè)計(jì))人
|
S·比斯瓦斯;T·K·夏爾馬;;Y·庫馬爾;S·沙希亞納拉亞納;;B·維賈亞拉哈范
|
地址
|
印度新德里
|
頒證日
|
|
國際申請
|
PCT/IB2002/000690 2002.3.8
|
進(jìn)入國家日期
|
2003.09.08
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
上海專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司
|
代理人
|
周承澤
|
國省代碼
|
印度;IN
|
主權(quán)項(xiàng)
|
制備通式I所示西酞普蘭的方法,通式I所述方法包括在有機(jī)堿存在下,在極性非質(zhì)子溶劑中使通式III通式III所示的5-鹵代鄰苯二亞甲基醚衍生物(其中,X是溴或碘)和氰化物源反應(yīng),并分離相應(yīng)的5-鹵代鄰苯二亞甲基醚,即通式I所示的西酞普蘭,作為自由堿或者呈其在醫(yī)藥上可接受的酸的加合鹽的形式;其中,所述有機(jī)堿選自三甲基胺、三乙基胺、二異丙基胺、甲基吡啶、吡啶、2,6-二甲基吡啶、4-甲基嘧啶、喹啉、1,8-重氮二環(huán)[5.4.0]十一碳-7-烯、哌啶、二環(huán)己基胺或者其混合物;所述氰化物源選自氰化鉀、氰化鈉、氰化銨、氰化亞銅、氰化鋅、氰化四烷基銨或者它們的混合物。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及一種制備以下通式I所示西酞普蘭的在工業(yè)上有利的改進(jìn)方法,及西酞普蘭在醫(yī)藥上可接受的酸的加合鹽。
|
國際公布
|
WO2002/072565 英 2002.9.19
|