公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1229141C
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公開(kāi)(公告)日
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2005.11.30
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN00807188.8
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申請(qǐng)日期
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2000.03.03
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專利名稱
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用于治療心血管病的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑和環(huán)氧-甾族醛固酮拮抗劑的組合物
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主分類號(hào)
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A61K45/06
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分類號(hào)
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A61K45/06;A61K38/55;A61P9/00
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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1999.3.5 US 60/122977
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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G.D.瑟爾有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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J·C·阿勒贊德;B·羅尼克;S·德塞
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地址
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美國(guó)伊利諾伊州
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2000-03-03 PCT/US2000/005633
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2001.11.05
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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張?jiān)?姜建成
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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一種治療患有或易患心血管疾病的對(duì)象中的心血管疾病的藥物組合物,其含有治療有效量的依匹樂(lè)酮或其鹽和治療有效量的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑,其中依匹樂(lè)酮的量為1mg至400mg,和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑的量為1mg至200mg,其中所述血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑選自阿拉普利、貝那普利、卡托普利、西拉普利、地拉普利、依那普利、依那普利拉、福辛普利、福辛普利拉、咪達(dá)普利、賴諾普利、倍哚普利、喹那普利、雷米普利、醋酸沙拉新、替莫普利、群多普利、西拉普利、美昔普利、喹那普利拉、螺普利、伊屈普利和倍哚普利拉。
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摘要
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描述了ACE抑制劑和環(huán)氧-甾類醛固酮受體拮抗劑的聯(lián)合形式用于治療循環(huán)疾病。特別有利的是用環(huán)氧-甾類醛固酮受體拮抗劑化合物如依匹樂(lè)酮與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑聯(lián)合的療法。此共同治療特別有利于治療充血性心力衰竭,同時(shí)避免或降低醛固酮-拮抗劑-誘發(fā)的副作用如血鉀過(guò)高。
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國(guó)際公布
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2000-09-08 WO2000/051642 英
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