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注射用鹽酸川芎嗪凍干劑及其制備方法

公開(公告)號(hào) CN1230175C  
公開(公告)日 2005.12.07  
申請(專利)號(hào) CN02160783.4  
申請日期 2002.12.27  
專利名稱 注射用鹽酸川芎嗪凍干劑及其制備方法  
主分類號(hào) A61K31/4965  
分類號(hào) A61K31/4965;A61K9/19;A61P7/02;A61P9/10  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 李曉祥  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 李曉祥;李德剛  
地址 230001安徽省合肥市曙光新村3幢西新樓104室  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 合肥誠興知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司  
代理人 湯茂盛  
國省代碼 安徽;34  
主權(quán)項(xiàng) 一種注射用鹽酸川芎嗪凍干劑,其特征在于:由鹽酸川芎嗪5~100重量%,輔料0~95重量%組成,其中,所述的輔料選自磷酸、磷酸氫二鈉或鉀、磷酸二氫鈉或鉀、磷酸鈉/鉀、鹽酸、氯化鈉、碳酸鈉、氫氧化鈉或鉀、乳酸、乳糖、甘露糖、甘露醇、山梨醇、低分子右旋糖苷;將所述的鹽酸川芎嗪和輔料用磷酸鹽緩沖溶解、經(jīng)調(diào)pH至2.0~4.0、再稀釋定容得到的溶液經(jīng)冷凍干燥制備而成。  
摘要 一種注射用鹽酸川芎嗪凍干劑,含鹽酸川芎嗪5~100%,余為輔料,有10、20、30、40、50、80mg/支不同規(guī)格。當(dāng)原輔料配制成一定濃度和PH的溶液后采用速凍干燥法加工得到。本制劑能規(guī);a(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定,方便運(yùn)輸和貯存,特別臨床使用時(shí),對一定小體積注射液可根據(jù)劑量的需要調(diào)整使用濃度。  
國際公布  
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